1,4-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane | 503540-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[[4-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]methyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[[4-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 503540-53-2
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₂
• 分子量: 452.681
• InChiKey: NAHOZKWJBSMDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(isopropoxy)hafnium isopropanol 、 1,4-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ZrIV 和 HfIV 的高哌嗪和哌嗪配合物及其在丙交酯开环聚合中的应用

  摘要：

  在本文中，我们通过单晶 X 射线衍射描述了基于哌嗪或高哌嗪 salan 配体的十二种 ZrIV/HfIV 配合物的制备和表征。使用哌嗪配体，观察到物种混合物并分离出各种固态结构。然而，对于高哌嗪 salan 配体，在溶液和固态中均观察到 1:1 的配体-金属配合物。有趣的是，对于高哌嗪配合物，异丙醇盐配体在固态下相互反式，这很可能是因为高哌嗪骨架的刚性。测试所有高哌嗪 Hf(IV) 和 Zr(IV) 配合物的外消旋丙交酯的开环聚合反应 (ROP)。该复合物是有活性的并产生具有窄多分散指数的聚丙交酯。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100589
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以50%的产率得到1,4-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  具有意外构型的苯酚官能化二氮杂间环衍生物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  已从 1,4-二氮杂环庚烷 (DACH) 和2-叔丁基-4-甲基苯酚通过曼尼希反应，并通过核磁共振、红外和X射线衍射技术进行结构表征。标题化合物的晶体结构表明，1,4-二氮杂环庚烷（DACH）环折叠成不寻常的椅子构型，并且该化合物的两个酚侧基处于意想不到的反式位置，这与过渡金属配合物中的不同DACH 及其衍生物。酚O原子和DACH N供体之间存在分子内O-H···N氢键，稳定了晶体结构。q 2003 Elsevier Science BV 版权所有。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00711-1

文献信息

• Iron amino-bis(phenolate) complexes for the formation of organic carbonates from CO₂ and oxiranes
  作者：Dalal Alhashmialameer、Julie Collins、Karen Hattenhauer、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1039/c6cy00477f

  日期：——

  A series of iron(III) compounds supported by tetradentate amino-bis(phenolate) ligands were synthesized and characterized using electronic absorption spectroscopy, magnetic moment measurement and MALDI-TOF mass spectrometry. The solid-state structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction and reveal iron(III) square pyramidal compounds. The complexes were studied as catalysts for the reaction

  合成了由四齿氨基双酚盐配体负载的一系列铁（III）化合物，并利用电子吸收光谱，磁矩测量和MALDI-TOF质谱进行了表征。1和2的固态结构通过X射线衍射确定，并显示出铁（III）方形锥体化合物。研究了该络合物在无溶剂条件下在助催化剂存在下用于二氧化碳和环氧化物反应的催化剂，以生成环状碳酸酯。TBAB作为助催化剂的催化测试表明，邻位和对位中有4个带有吸电子基团酚盐环的-位表现出最高的催化活性。使用1的动力学研究表明，环加成反应受预期温度的影响，碳酸亚丙酯形成的活化能为98.4 kJ mol -1。
• Ring-opening polymerization of rac-lactide mediated by tetrametallic lithium and sodium diamino-bis(phenolate) complexes
  作者：Dalal Alhashmialameer、Nduka Ikpo、Julie Collins、Louise N. Dawe、Karen Hattenhauer、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1039/c5dt03119b

  日期：——

  by NMR spectroscopy and MALDI-TOF mass spectrometry. Variable temperature NMR experiments were performed to understand solution-phase dynamics. The solid-state structures of 1 and 4 were determined by X-ray diffraction and reveal tetrametallic species. PGSE NMR spectroscopic data suggests that 1 maintains its aggregated structure in CD2Cl2. The complexes exhibit good activity for controlled ring-opening

  四齿氨基双（酚基）配体，[Li 2（N 2 O 2 BuBuPip）]（1），[Na 2（N 2 O 2 BuBuPip）]（2）（其中[N 2 O 2 BuBuPip ] = 2,2'- N，N'-高哌嗪基双（2-亚甲基-4,6-叔丁基苯酚）和[Li 2（N 2 O 2 BuMePip）]（3），[Na 2（N 2 O 2 BuMePip）]（4）（其中[N 2 O 2 BuMePip ] ＝2,2' - N，N'-高哌嗪基-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）的合成并通过NMR光谱表征进行了可变温度NMR实验，以了解溶液相的动力学；通过X射线衍射确定了1和4的固态结构，并揭示了四金属物种； PGSE NMR光谱数据表明1保持了其固相。CD 2 Cl 2中的聚集结构。该配合物对于无溶剂和在溶液中的外消旋丙交酯（LA）的受控开环聚合表现出良好的活性，以产生具有低分散性的PLA。化学计
• Al(iii)–homopiperazine complexes and their exploitation for the production of polyesters
  作者：Stuart L. Hancock、Matthew D. Jones、Conrad J. Langridge、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/c2nj40300e

  日期：——

  In this paper we report the synthesis and characterisation of a series of Al(III)–homopiperazine complexes. The ortho substituent has been varied from H, Me, tBu to investigate the effect this has on the solid-state structures and on the catalytic activity. Aluminium–methyl complexes involving ligands 1H2, 3H2 and 5H2 have been characterised in the solid-state and the aluminium centres are in pseudo trigonal bipyramidal geometries. The aluminium–methyl complexes were further reacted with benzyl alcohol to generate alkoxide complexes, which have been fully characterised by multinuclear NMR spectroscopy and elemental analysis. The alkoxide complexes were tested in the ring opening polymerisation of rac-lactide, δ-valerolactone and ε-caprolactone. Furthermore, triblock polyesters were also prepared with these initiators.

  在本文中，我们报道了一系列 Al(III)-高哌嗪配合物的合成和表征。邻位取代基由 H、Me、tBu 组成，以研究其对固态结构和催化活性的影响。涉及配体 1H2、3H2 和 5H2 的铝-甲基配合物已在固态中进行了表征，并且铝中心呈伪三角双锥几何形状。铝-甲基配合物进一步与苯甲醇反应生成醇盐配合物，并通过多核核磁共振波谱和元素分析对其进行了充分表征。醇盐配合物在外消旋丙交酯、δ-戊内酯和δ-己内酯的开环聚合中进行了测试。此外，还用这些引发剂制备了三嵌段聚酯。
• Structural and spectral studies of some coordination complexes of a phenol-functionalized diazamesocyclic ligand 1,4-bis-(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane (H2L)
  作者：Ya-Mei Guo、Miao Du、Gui-Chang Wang、Xian-He Bu

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00405-2

  日期：2002.12

  , and Ni II complexes of a tetradentate diazamesocyclic ligand containing bulky phenolate donor pendants, [Cu L ] ( 1 ), [Cu( HL )]ClO 4 ( 2 ), [Co L ] ( 3 ), and [Ni L ] ( 4 ), where H 2 L =1,4-bis-(3- tert -butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane, have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV–vis and ESR spectra. The crystal structure of complex 1 has been determined

  摘要 一系列四配位单体Cu II 、Co II 和Ni II 配合物的四齿重氮间环配体，含有庞大的酚盐供体悬垂物[Cu L ] ( 1 ), [Cu( HL )]ClO 4 ( 2 ), [ Co L ] ( 3 )和[Ni L ] ( 4 )，其中H 2 L =1,4-双-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-1,4-二氮杂环庚烷，具有通过元素分析、IR、UV-vis 和 ESR 光谱合成和表征。配合物 1 的晶体结构已通过 X 射线衍射分析确定。