p-Tolylmethanesulfonyl-acetic acid hydrazide | 850133-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolylmethanesulfonyl-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenyl)methylsulfonyl]acetohydrazide
• CAS: 850133-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: CPUNXSMWQMGNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolylmethanesulfonyl-acetic acid hydrazide 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4-Methylphenyl)methylsulfonylmethyl]-5-[[5-[(4-methylphenyl)methylsulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methylsulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  对称双（5-取代的恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜的合成

  摘要：

  通过磺酰二乙酸与芳酸酰肼和芳基甲磺酰乙酸酰肼的环缩合反应制得了一类新的双（恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.2231
• 作为产物：
  描述：

  p-Tolylmethanesulfonyl-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 p-Tolylmethanesulfonyl-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡唑基1,3,4-恶二唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902985531

文献信息

• Synthesis of thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles from sulfonyl acetic acids<i>via</i>a common route
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Pinnu Thriveni、Boggu Jagan Mohan Reddy、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420116

  日期：2005.1

  A new class of five membered heterocycles, thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles were prepared from sulfonyl acetic acids via acid hydrazides.

  由磺酰乙酸经酰肼制备了新的五元杂环类，噻二唑，三唑和恶二唑。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrazolyl 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Gali Sudhakar Reddy、Guda Dinneswara Reddy、Thalari Payani

  DOI：10.1080/00397910902985531

  日期：2010.2.2

  The pyrazolyl oxadiazoles are synthesized from arylsulfonylacetic acid methyl ester and benzylsulfonylacetic acid methyl ester. Preliminary antimicrobial screening of the compounds showed that bis heterocycles with a chloro-substituted benzyl moiety exhibited high activity.

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。
• Synthesis of Symmetrical Bis(5-substituted oxadiazolyl/thiadiazolyl/triazolylmethyl)sulfones
  作者：Padmaja Adivireddy、Pedamalakondaiah Devanaboina、Lavanya Gopala、Rajasekhar Chittoor

  DOI：10.1002/jhet.2231

  日期：2016.9

  A new class of bis(oxadiazolyl/thiadiazolyl/triazolylmethyl)sulfones were prepared by the cyclocondensation of sulfonyldiacetic acid with aryl acid hydrazide and arylmethanesulfonylacetic acid hydrazide.

  通过磺酰二乙酸与芳酸酰肼和芳基甲磺酰乙酸酰肼的环缩合反应制得了一类新的双（恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜。