2-(丁基氨基甲基)苯酚 | 62498-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(丁基氨基甲基)苯酚
• 英文名称: N-butyl-N-(2-hydroxybenzyl)amine
• 英文别名: 2-(butylaminomethyl)phenol；2-butylaminomethylphenol；N-Butyl-2-hydroxybenzylamin；2-[(Butylamino)methyl]phenol
• CAS: 62498-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD11142460
• 分子量: 179.262
• InChiKey: PONJIBXMJRAIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(丁基氨基甲基)苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-butyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e]-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  使用甲醇作为甲醛替代物通过锰催化脱氢环化可持续合成 N-杂环

  摘要：

  开发一种高效且可持续的从可再生原料生产甲醛的合成路线，尤其是结合随后的转化以直接构建有价值的化学品是非常可取的。在此，我们报告了一种新型的锰催化甲醇脱氢环化反应，作为甲醛替代物，其具有多种亲核试剂，可方便地合成N-杂环化合物。通过催化甲醇脱氢原位产生的甲醛可以被多种双亲核试剂选择性地捕获，以避免几种可能的副反应。这种转化的实用性通过其成功应用于合成13 C-标记的N-杂环使用13 CH 3 OH 作为容易获得的13 C-同位素试剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100886
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 铜 正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(丁基氨基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of highly functionalized unsymmetrical biphenyls having substituents on the ortho positions

  摘要：

  The highly functionalized unsymmetrical biphenyls having electron-donating and/or electron-withdrawing substituents on the ortho positions were effectively synthesized based on the intramolecular Ullmann coupling reaction directed by salicyl alcohol as a template, followed by selective cleavage of the two ester bonds of S.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61201-7

文献信息

• Carbon Dioxide as a Carbonylating Agent in the Synthesis of 2-Oxazolidinones, 2-Oxazinones, and Cyclic Ureas: Scope and Limitations
  作者：Jairo Paz、Carlos Pérez-Balado、Beatriz Iglesias、Luis Muñoz

  DOI：10.1021/jo100268n

  日期：2010.5.7

  Carbon dioxide can be used as a convenient carbonylating agent in the synthesis of 2-oxazolidinones, 2-oxazinones, and cyclic ureas. The transient carbamate anion generated by treating a primary or secondary amine group in basic media can be activated with phosphorylating agents such as Diphenylphosphoryl azide (DPPA) and Diphenyl chlorophosphate (DPPCl) but also with other types of electrophiles such

  在2-恶唑烷酮，2-恶嗪酮和环状脲的合成中，二氧化碳可用作方便的羰基化剂。通过在碱性介质中处理伯胺或仲胺基团而生成的瞬态氨基甲酸酯阴离子可以用磷酸化剂（如二苯基磷酰叠氮化物（DPPA）和二苯基氯代磷酸酯（DPPC1））活化，也可以用其他类型的亲电试剂（如SOCl 2，TsCl或氯化铝。羟基将活化的氨基甲酸酯分子内捕获导致形成2-恶唑烷酮或2-恶嗪酮，产率高至优异。该方法已成功地用于从相应的二胺合成高达7元环的环状脲。
• [EN] NOVEL AMODIAQUINE ANALOGS AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'AMODIAQUINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEXAS BIOMEDICAL RES INSTITUTE

  公开号：WO2018191642A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are pharmaceutical compositions capable of blocking entry of a virus into a host cell and containing one or more compounds of the general formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and methods of treatment or prophylactic administration of these pharmaceutical compositions to treat viral infections.

  本文描述了一种能够阻止病毒进入宿主细胞的药物组合物，其中包含一种或多种通用式I的化合物或其药用可接受的衍生物，并提供了使用这些药物组合物进行治疗或预防的方法，以治疗病毒感染。
• Structure—bacteriostatic activity relationship for 2-aminomethylphenols and their ammonium salts
  作者：L. A. Kudryavtseva、Zh. V. Molodykh、I. S. Ryzhkina、R. A. Shagidullina、I. V. Timofeeva、V. E. Bel'skii

  DOI：10.1007/bf02464155

  日期：1997.4

  Phenols and their derivatives obey certain quantitative relationships between parameters of their molecular structure and biological activity [1 -5 ] . This is also valid for 2-aminomethylphenols (AMPs) [1, 2]. Previous investigations have demonstrated that the biological activity of AMPs, their tertiary ammonium salts [1, 2], and phenols [3] depend primarily on the hydrophobicity of substituents in

  酚类及其衍生物的分子结构参数与生物活性之间存在一定的定量关系[1 -5]。这也适用于 2-氨基甲基苯酚 (AMP) [1, 2]。先前的研究表明，AMPs、它们的叔铵盐 [1, 2] 和酚 [3] 的生物活性主要取决于这些化合物苯环中取代基的疏水性。log(1 /C)=f(n) 类型的相当接近的线性关系，其中 C 是最小抑菌浓度（例如，对于金黄色葡萄球菌），M，n 是苯环中取代基的疏水性因子, 获得 [2] 为 AMP
• The reaction of 2-aminomethylphenols and their copper(II) complexes with esters of phosphorus acids
  作者：I. S. Ryzhkina、L. A. Kudryavtseva、K. M. Enikeev、V. I. Morozov、G. A. Boos、Yu. I. Sal'nikov

  DOI：10.1007/bf02495075

  日期：2000.8

  Abstract2-Alkyl- and 2-dialkylaminomethylphenols (AMP) with different hydrophobic substituents at the nitrogen atom and their copper(II) complexes (CAMP) react with the esters of phosphorus acids in aqueous solutions of ethanol in two stages: phosphorylated AMP (PAMP) are formed at the first stage and then hydrolyzed to the corresponding acids. The reactivity of AMP and PAMP significantly decreases

  摘要在氮原子上具有不同疏水取代基的 2-烷基和 2-二烷基氨基甲基苯酚 (AMP) 及其铜 (II) 络合物 (CAMP) 与磷酸酯在乙醇水溶液中分两个阶段反应：磷酸化 AMP (PAMP)在第一阶段形成，然后水解成相应的酸。当氮原子上取代基的疏水性和空间位阻增加时，AMP 和 PAMP 的反应性显着降低。发现了 CAMP 的逆相关性。
• Compounds for increasing lipid synthesis and storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US10351883B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.

  本发明涉及增加细胞中脂质积累和脂质生产的方法。本发明还提供了从细胞中生产生物燃料的方法，以及制备包含根据本发明提供的方法生产的脂质的营养保健品的方法。