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ethyl 4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzoate | 1040264-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzoate
英文别名
——
ethyl 4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzoate化学式
CAS
1040264-46-7
化学式
C17H25NO5
mdl
——
分子量
323.389
InChiKey
YARYADFHODCIKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-59 °C
  • 沸点:
    460.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzoate硝酸 作用下, 反应 2.5h, 以96.8%的产率得到ethyl 4-methoxy-5-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-2-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    具有4-(吲哚-3-基)喹唑啉结构的EGFR酪氨酸激酶抑制剂的新型合成
    摘要:
    膜受体的表皮生长因子(EGF)家族已被确定为复杂信号网络中的关键元素,该信号网络被各种类型的细胞表面受体所利用。使用与喹唑啉-和吲哚基团的交叉偶联反应描述了4-(吲哚-3-基)喹唑啉15和16的新的合成途径。合成的化合物15是一种新型的双重高效EGFR-和HER-2-酪氨酸激酶抑制剂,在不同细胞系中具有出色的细胞毒性。此外,该物质类别显示出非常强的荧光。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450311
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氯丙基)吗啉3-羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以97.7%的产率得到ethyl 4-methoxy-3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    具有4-(吲哚-3-基)喹唑啉结构的EGFR酪氨酸激酶抑制剂的新型合成
    摘要:
    膜受体的表皮生长因子(EGF)家族已被确定为复杂信号网络中的关键元素,该信号网络被各种类型的细胞表面受体所利用。使用与喹唑啉-和吲哚基团的交叉偶联反应描述了4-(吲哚-3-基)喹唑啉15和16的新的合成途径。合成的化合物15是一种新型的双重高效EGFR-和HER-2-酪氨酸激酶抑制剂,在不同细胞系中具有出色的细胞毒性。此外,该物质类别显示出非常强的荧光。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450311
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TYPE TYROSINE KINASES A BASE DE 3-CYANOQUINOLINES SUBSTITUEES
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:WO2000018761A1
    公开(公告)日:2000-04-06
    This invention provides compounds of formula (1) wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.
    该发明提供了式(1)的化合物,其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此定义,或其药学上可接受的盐,可用作抗肿瘤剂以及多囊肾病的治疗。
  • USE OF CYANOQUINOLINES FOR TREATING OR INHIBITING COLONIC POLYPS
    申请人:Wyeth Holdings Corporation
    公开号:EP1263503B1
    公开(公告)日:2005-11-02
  • SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
    申请人:Wyeth Holdings Corporation
    公开号:EP1117659B1
    公开(公告)日:2003-12-03
  • SUBSTITUTED 3-CYANO QUINOLINES
    申请人:Wyeth Holdings Corporation
    公开号:EP0973746B1
    公开(公告)日:2003-09-24
  • US6002008A
    申请人:——
    公开号:US6002008A
    公开(公告)日:1999-12-14
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