N^I-(4-methylbenzenesulfonyl)(4-methylphenoxy)imidoyl azide | 264123-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^I-(4-methylbenzenesulfonyl)(4-methylphenoxy)imidoyl azide
• 英文别名: N'-(4-methylbenzenesulfonyl) (4-methylphenoxy) imidoyl azide；[(4-Methylphenoxy)(tosylimino)methyl] azide；(4-methylphenyl) N-diazo-N'-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidate
• CAS: 264123-92-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 330.367
• InChiKey: BAULHLXCXDQDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茴香硫醚 、 N^I-(4-methylbenzenesulfonyl)(4-methylphenoxy)imidoyl azide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89%的产率得到4-methylphenyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-N'-(methylphenylsulfuranylidene)imidocarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种由叠氮基叠氮化物合成新型酰亚胺基亚氨基磺基硫脲的简便方法

  摘要：

  提出了一种新型且环保的方法，该方法可在微波（MW）和无溶剂条件下从相应的酰亚胺基叠氮化物以高收率一锅制备新的酰亚胺基亚氨基磺酰硫。这种有效的合成方法得益于用于合成亚氨酰基亚氨基磺基硫脲的无毒且不爆炸的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.09.062
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 5-(4-methylphenoxy)tetrazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到N^I-(4-methylbenzenesulfonyl)(4-methylphenoxy)imidoyl azide
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的合成芳氧基亚氨酰叠氮化物的方法

  摘要：

  以定量收率引入了新的芳氧基亚氨酰基叠氮化物的简便有效的合成。

  DOI：

  10.3184/030823400103165653

文献信息

• Functionalization of Phenyl Rings by Imidoylnitrenes. 3 The Effects of Resonance, Steric, and Inductive Properties on the Reactivity or Selectivity of Nitrenes and the Stability of their Precursors
  作者：Hossein Dabbagh、Reza Karimzadeh

  DOI：10.3390/70200189

  日期：——

  The thermal decomposition of imidoyl azides (ArO-C=N-Z)-N3, (Ar = p-NO2-C6H4-, p-Br-C6H4-, p-Cl-C6H4-, p-C6H5-, p-CH3-C6H4-, 2,4-dimethyl-C6H3-, 2,4,6-trimethyl-C6H2-, p-CH3O-C6H4- and Z = p-CH3-C6H4-SO2-, 2,4,6-trimethyl-C6H2-SO2-, CN) in the solid phase and in anisole has been studied in detail. The sensitivity of nitrenes and nitrene precursors (imidoyl azides) towards substitution changes in the

  亚胺酰叠氮化物(ArO-C=NZ)-N3的热分解，(Ar = p-NO2-C6H4-, p-Br- -, p-Cl- -, p-C6H5-, p-CH3- -, 2,4-二甲基-C6H3-, 2,4,6-三甲基-C6H2-, p- O- - 和 Z = p- - -SO2-, 2,4,6-三甲基- - SO2-, CN) 在固相和苯甲醚中进行了详细研究。检查了氮烯和氮烯前体（亚氨酰叠氮化物）对芳氧基 (ArO) 和 Z 部分的取代变化的敏感性。
• Dabbagh, Hossein Abdoul; Modarresi-Alam, Ali Reza, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 190 - 192
  作者：Dabbagh, Hossein Abdoul、Modarresi-Alam, Ali Reza

  DOI：——

  日期：——