[4-(2-chloro-ethyl)-phenyl]-methyl sulfide | 55664-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [4-(2-chloro-ethyl)-phenyl]-methyl sulfide
• 英文别名: 4-Methylmercapto-1-(2-chlor-aethyl)-benzol；[4-(2-Chlor-aethyl)-phenyl]-methyl-sulfid；4-Methylmercapto-phenaethylchlorid；1-(2-chloroethyl)-4-methylsulfanyl-benzene；α-(p-methylthio)phenethyl chloride；2-[(4-methylthio)phenyl]ethyl chloride；4-Methylmercaptophenylethyl chloride；1-(2-chloroethyl)-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 55664-67-0
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: BPBWBIXBPUMVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1367 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-chloro-ethyl)-phenyl]-methyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-chloroethyl)-4-methanesulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-THIO-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  [EN] 2-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOL 2-THIO-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的2-硫代取代咪唑衍生物，其中残基R1、R2、R3和m具有描述中所指定的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。

  公开号：

  WO2004018458A1
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 三氯化铝 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [4-(2-chloro-ethyl)-phenyl]-methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds and processes

  摘要：

  芳香化合物的卤代烷基衍生物是通过与二烷氧基或芳基氧基烷烃在路易斯酸存在下反应制备的。

  公开号：

  US03953520A1

文献信息

• Amino-substituted piperazine derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05286728A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  Amino-substituted piperazine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.6, X and Y are as defined in the description, and salts thereof, have properties inhibiting the biosynthesis of interleukin-1 (IL-1) as well as analgesic properties and can therefore be used as active ingredients in medicaments. They are prepared in a manner known per se.

  式I的氨基取代哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并且其盐具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的特性，以及镇痛特性，因此可以用作药物的活性成分。它们可以按照已知的方法制备。
• 119. The influence of substituents on the reactivity of the hydroxyl group in β-phenylethyl alcohol
  作者：G. M. Bennett、Mostafa Mahmoud Hafez

  DOI：10.1039/jr9410000652

  日期：——
• EHTLIS V. S.; KULEMIN V. I.; DUBOVIK B. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 2, 56-60
  作者：EHTLIS V. S.、 KULEMIN V. I.、 DUBOVIK B. V.

  DOI：——

  日期：——
• 2-ARYLALKYLTHIO -IMIDAZOLE, 2-ARYLALKENYL -THIO -IMIDAZOLE UND 2-ARYLALKINYL -THIO -IMIDAZOLE ALS ENTZÜNDUNGS -HEMMSTOFFE UND HEMMSTOFFE DER CYTOKIN -FREISETZUNG
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1112265A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• US3953520A
  申请人：——

  公开号：US3953520A

  公开（公告）日：1976-04-27