2-chloro-9-(1H-indazol-5-yl)-9H-purine | 1332367-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-9-(1H-indazol-5-yl)-9H-purine
• 英文别名: 2-chloro-9-(1H-indazol-5-yl)purine
• CAS: 1332367-27-7
• 化学式: C₁₂H₇ClN₆
• 分子量: 270.681
• InChiKey: WXJYPYLUDBCRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 2-chloro-9-(1H-indazol-5-yl)-9H-purine 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到9-(1H-indazol-5-yl)-2-(2-methyl-imidazol-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS FOR TREATING AUTOIMMUNE AND DEMYELINATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐。此处提供变量A1，A2和R1的值和首选值。

  公开号：

  WO2011106168A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1H-indazol-5-yl)-amine 、 原甲酸三乙酯 在 magnesium sulfate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到2-chloro-9-(1H-indazol-5-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS FOR TREATING AUTOIMMUNE AND DEMYELINATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐。此处提供变量A1，A2和R1的值和首选值。

  公开号：

  WO2011106168A1

文献信息

• [EN] PURINE COMPOUNDS FOR TREATING AUTOIMMUNE AND DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET DÉMYÉLINISANTES
  申请人：DCAM PHARMA INC

  公开号：WO2011106168A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Values and preferred values of variables A1, A2 and R1 are provided herein.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐。此处提供变量A1，A2和R1的值和首选值。