(5-amino-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1H-indazol-5-yl)-amine | 1152261-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (5-amino-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1H-indazol-5-yl)-amine
• 英文别名: 2-chloro-N4-(1H-indazol-5-yl)pyrimidine-4,5-diamine；2-chloro-4-N-(1H-indazol-5-yl)pyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 1152261-84-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₆
• 分子量: 260.686
• InChiKey: JSDCKQDTEQAXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1H-indazol-5-yl)-amine 在 potassium fluoride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 9-(1H-indazol-5-yl)-2-phenoxy-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE COMPOUNDS FOR TREATING AUTOIMMUNE AND DEMYELINATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐。此处提供变量A1，A2和R1的值和首选值。

  公开号：

  WO2011106168A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(1H-indazol-5-yl)-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(5-amino-2-chloro-pyrimidin-4-yl)-(1H-indazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF AURORA KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  一种公式（I）的2,4-二氨基嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐，式中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如规范中所述；以及它们的制备方法；含有它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。这些化合物是极化激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2009063240A1