benzyl(butyl)phenylamine | 187101-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(butyl)phenylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-butylaniline；N-butylbenzylaniline；N-Benzyl-N-butyl-anilin；Butylphenylbenzylamin；N-Butyl-N-phenylbenzenemethanamine
• CAS: 187101-95-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: VNTWDXBPWOKDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-195 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.005 g/cm3(Temp: 16.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(butyl)phenylamine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzoic acid-[4-(benzyl-butyl-amino)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Drumm, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 生成 benzyl(butyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Drumm, Journal of the Society of Chemical Industry, 1927, vol. 46, p. 84 T, 99 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous-MediatedN-Alkylation of Amines
  作者：Chingakham B. Singh、Veerababurao Kavala、Akshaya K. Samal、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200600937

  日期：2007.3

  Direct N-alkylation of primary amines to secondary/tertiary amines and of secondary amines to tertiary amines has been achieved in excellent yields by employing alkyl, benzylic and allylic halides in the presence of NaHCO3 in an aqueous medium at an elevated temperature. Amines of different stereoelectronic nature react with ease with different halides. The selective formation of secondary amines and

  伯胺直接 N-烷基化为仲/叔胺和仲胺直接 N-烷基化为叔胺，通过使用烷基、苄基和烯丙基卤化物，在 NaHCO3 存在下，在水性介质中，在升高的温度下，以极好的收率实现。不同立体电子性质的胺容易与不同的卤化物反应。仲胺的选择性形成和三种不同取代的叔胺的形成是一些
• Catalyst-free photodecarbonylation of <i>ortho</i>-amino benzaldehyde
  作者：Jingwei Zhou、Lamei Li、Songping Wang、Ming Yan、Wentao Wei

  DOI：10.1039/d0gc01256d

  日期：——

  strategy, we broke this consensus and discovered a catalyst-free photodecarbonylation of the aldehyde group. It revealed that decarbonylation can be easily achieved with visible light irradiation by introducing a tertiary amine into the ortho-position of the aldehyde group. A diverse array of tertiary amines is tolerated by our photodecarbonylation under mild conditions. Furthermore, the (QM) computations

  几乎共识是，醛基（–CHO）的脱羰不仅需要通过过渡金属催化剂来介导，而且还需要严格的反应条件（高温和长反应时间）。在这项工作中，受“基于构象选择性的”设计策略的启发，我们打破了这一共识，并发现了醛基的无催化剂光脱羰基。它表明，脱羰基化可以用可见光照射能够容易地实现通过引入叔胺到邻醛基的-位置。在温和条件下，我们的光脱羰基化可以耐受各种各样的叔胺。此外，在精心设计的特殊底物上进行机理和实验的（QM）计算表明，我们的光脱羰基取决于醛基和叔胺的构象特异性，并通过异常的[1,4] -H位移和随后的[1,3] -H移位。
• Synthesis of unsymmetric tertiary amines via alcohol amination
  作者：Shaofeng Pang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cc02205c

  日期：——

  The first one-pot selective-synthesis of unsymmetric tertiary amine is reported by the amination reaction of two types of alcohols with primary amine via the development of a simple CuAlOx catalyst...

  通过开发一种简单的CuAlOx催化剂，通过两种类型的醇与伯胺的胺化反应报道了不对称叔胺的第一个一锅选择性合成。
• METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
  申请人：Balensiefer Tim

  公开号：US20100081798A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.

  本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程，首先将其与离子液体处理，然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物，特别是乙醇的过程，其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
• PROCESS FOR PREPARING SILOXY CARBOXYLATES
  申请人：Gärtner Martin

  公开号：US20120157701A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A process for preparing siloxy carboxylates is characterized by reaction of C 2 -C 10 -monocarboxylic acids with halosiloxanes of the general formula (I), Hal-(SiR 2 —O) x —SiR 3 (I) in which Hal is the same or different and is fluorine, chlorine, bromine or iodine, R is hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl or C 6 -C 14 -aryl and x is an integer from 1 to 20, to form hydrogen halide in the presence of an auxiliary base, in which the auxiliary base forms, with the hydrogen halide, a salt which forms two immiscible phases with the siloxy carboxylate or the solution of the siloxy carboxylate in a suitable solvent and is removed by a liquid-liquid separation. The process enables simple and economically viable preparation of siloxy carboxylates.

  一种制备硅氧羧酸酯的方法，其特征在于将C2-C10-单羧酸与一般式(I)的卤代硅氧烷发生反应，其中Hal-(SiR2—O)x—SiR3(I)，其中Hal是相同或不同的氟、氯、溴或碘，R是氢、C1-C10-烷基或C6-C14-芳基，x为1至20的整数，以形成氢卤素在辅助碱的存在下，其中辅助碱与氢卤素形成盐，与硅氧羧酸酯或硅氧羧酸酯在适当溶剂中的溶液形成两个不相溶的相，并通过液-液分离去除。该方法实现了硅氧羧酸酯的简单和经济可行的制备。