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2-(三氟甲基)-5,7-二氯-1H-苯并咪唑 | 4228-88-0

中文名称
2-(三氟甲基)-5,7-二氯-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
4,6-Dichlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
英文别名
Benzimidazole, 4,6-dichloro-2-(trifluoromethyl)-;4,6-dichloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
2-(三氟甲基)-5,7-二氯-1H-苯并咪唑化学式
CAS
4228-88-0
化学式
C8H3Cl2F3N2
mdl
MFCD01141578
分子量
255.026
InChiKey
CAFBQHRMRGNHME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-177 °C
  • 沸点:
    335.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b7752cfacc7b3b1b7345f66c27297a7b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三氟甲基)-5,7-二氯-1H-苯并咪唑 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到5,7-二溴-4,6-二氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Polyhalogenobenzimidazoles: synthesis and Their inhibitory activity against casein kinases
    摘要:
    A series of novel polyhalogenated benzimidazoles have been prepared by exhaustive bromination of a variety of 2-substituted benzimidazoles. The efficacy of both new compounds and a number of their previously described cognates as inhibitors of casein kinases CK1, CK2 and G-CK was investigated. The type of N-1 alkyl substituent as well as introduction of a polyfluoroalkyl moiety at position 2 did not markedly influence the inhibitory efficacy toward CK2 of the respective 4,5,6,7-tetra-bromobenzimidazole derivatives which conversely were almost ineffective toward CK1 and G-CK. However, 4,5,6,7-tetra-bromobenzimidazoles substituted at position 2 with either chlorine, bromine or sulfur atom, while manifesting a still considerable inhibitory activity against CK2 (IC50 in the 0.49-0.93 muM range) proved to be potentially powerful inhibitors also against CK1 (IC50 in the 18.4-2.2 muM range). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00403-6
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯-2-硝基苯胺三氟乙酸 在 tin(ll) chloride 作用下, 反应 0.08h, 以96%的产率得到2-(三氟甲基)-5,7-二氯-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    在微波条件下从2-硝基苯胺快速一锅制备2-取代的苯并咪唑
    摘要:
    描述了一种高产率的一锅法,该方法通过微波还原法原位还原和环化直接从2-硝基苯胺生成2-取代的苯并咪唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.07.130
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文献信息

  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2018075937A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • POLYSUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:EP0556334A1
    公开(公告)日:1993-08-25
  • EP0556334A4
    申请人:——
    公开号:EP0556334A4
    公开(公告)日:1995-03-29
  • US5360795A
    申请人:——
    公开号:US5360795A
    公开(公告)日:1994-11-01
  • US5574058A
    申请人:——
    公开号:US5574058A
    公开(公告)日:1996-11-12
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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