N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamide | 1275712-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1275712-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD19107077
• 分子量: 245.281
• InChiKey: PAQRKOYCWFQIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-甲基咪唑衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  通过使2-甲基咪唑（4）与相应的ω-氯乙酰苯胺（3a）反应合成了一系列新的十种N-（芳基）-2-（2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙酰胺（5a-j） -j）在二甲基甲酰胺和碳酸钾中。根据元素分析和光谱数据对化合物进行了表征。筛选所有合成的化合物的抗惊厥活性。在具有抗惊厥活性的化合物中，ip剂量为100mg / kg ip的化合物5a，5b，5d，5f，5g，5h，5i和5j表现出显着的抗惊厥活性（p <0.01），因为它们延缓了惊厥的发作。抽搐。化合物5a，5d，5h，5i和5j也显着减少了癫痫发作的持续时间（p <0.01和P <0.05），其结果与地西epa治疗组相当。化合物5g是最活跃的分子。它使惊厥时间增加了近两倍，并且作用时间与地西epa相当。

  DOI：

  10.2174/157018012799860015

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Some Novel 2-Methyl Imidazole Derivatives
  作者：Rahul Mishra、Swastika Ganguly、Kalyan Kumar Sethi、Papiya Mitra Mazumder

  DOI：10.2174/157018012799860015

  日期：2012.4.26

  Among the compounds subjected to anticonvulsant activity, compounds 5a, 5b, 5d, 5f, 5g, 5h, 5i and 5j, at a dose of 100mg/kg body weight i.p. showed significant anticonvulsant activity (p<0.01) as they delayed the onset of convulsions. The compounds 5a, 5d, 5h, 5i and 5j also decreased the duration of seizures significantly (p<0.01 and P<0.05) and the results were comparable to the diazepam treated

  通过使2-甲基咪唑（4）与相应的ω-氯乙酰苯胺（3a）反应合成了一系列新的十种N-（芳基）-2-（2-甲基-1H-咪唑-1-基）乙酰胺（5a-j） -j）在二甲基甲酰胺和碳酸钾中。根据元素分析和光谱数据对化合物进行了表征。筛选所有合成的化合物的抗惊厥活性。在具有抗惊厥活性的化合物中，ip剂量为100mg / kg ip的化合物5a，5b，5d，5f，5g，5h，5i和5j表现出显着的抗惊厥活性（p <0.01），因为它们延缓了惊厥的发作。抽搐。化合物5a，5d，5h，5i和5j也显着减少了癫痫发作的持续时间（p <0.01和P <0.05），其结果与地西epa治疗组相当。化合物5g是最活跃的分子。它使惊厥时间增加了近两倍，并且作用时间与地西epa相当。