3-(phenylsulfanyl)propan-1-amine hydrochloride | 78540-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(phenylsulfanyl)propan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-ethylthiobenzene hydrochloride；3-phenylthiopropylammonium chloride；3-Phenylsulfanylpropylazanium;chloride
• CAS: 78540-47-3
• 化学式: C₉H₁₃NS*ClH
• mdl: MFCD08447166
• 分子量: 203.736
• InChiKey: RAVLSRNUQXYLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲苯缩水甘油醚 、 3-(phenylsulfanyl)propan-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 生成 1-(3-Phenylsulfanyl-propylamino)-3-o-tolyloxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。18.1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙-2-醇和1-取代的烷基硫氨基-3-（芳氧基）丙-2-醇。

  摘要：

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00206a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(azidomethyl)-ethylthiobenzene 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(phenylsulfanyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone thrombin inhibitors

  摘要：

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是

  公开号：

  US06387911B1

文献信息

• Effects of Chemical Structures Interacting with Amine Oxidases on Glucose, Lipid and Hydrogen Peroxide Handling by Human Adipocytes
  作者：Christian Carpéné、Pénélope Viana、Zsuzsa Iffiú-Soltesz、Pál Tapolcsányi、Anna Ágota Földi、Péter Mátyus、Petra Dunkel

  DOI：10.3390/molecules27196224

  日期：——

  lipolysis in human fat cells. These effects are dependent on its oxidation by amine oxidases present in adipocytes, and on the subsequent hydrogen peroxide production, known to exhibit insulin-like actions. Virtually, other substrates interacting with such hydrogen peroxide-releasing enzymes potentially can modulate lipid accumulation in adipose tissue. Inhibition of such enzymes has also been reported

  苄胺是存在于食品和食用植物中的天然分子，能够激活己糖吸收并抑制人体脂肪细胞的脂肪分解。这些作用取决于其被脂肪细胞中存在的胺氧化酶的氧化，以及随后产生的过氧化氢，已知其具有类似胰岛素的作用。事实上，与此类过氧化氢释放酶相互作用的其他底物可能可以调节脂肪组织中的脂质积累。据报道，此类酶的抑制也会影响脂质沉积。因此，我们在人类脂肪细胞中研究了旨在与该细胞类型中高度表达的胺氧化酶相互作用的药理实体的脂肪分解和脂肪生成活性：氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO，也称为 PrAO 或 VAP-1）和单胺氧化酶（毛）。结果表明，SZV-2016和SZV-2017是比苯甲胺更好的底物，一旦氧化就会释放过氧化氢，并在脂肪细胞中重现甚至超过其胰岛素样代谢作用。此外，几种新型 SSAO 抑制剂（例如 SZV-2007 和 SZV-1398）已被证明可以抑制苯甲胺代谢作用。总的来说，我们的研究结果强化了影响三酰甘油组装
• E-N-(2-acetyl-phenyl)-3-phenyl-acrylamide targets abrin and ricin toxicity: Hitting two toxins with one stone
  作者：Pooja Phatak、Vinita Chauhan、Ram Kumar Dhaked、Uma Pathak、Nandita Saxena

  DOI：10.1016/j.biopha.2021.112134

  日期：2021.11
• Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947
  作者：Nair, M. D.、David, J.、Nagarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR M. D.; DAVID J.; NAGARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 940-947
  作者：NAIR M. D.、 DAVID J.、 NAGARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZINONE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1259506A1

  公开（公告）日：2002-11-27