2-(三氟甲基)-7H-嘌呤-6-胺 | 2993-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-7H-嘌呤-6-胺
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-6-aminopurine
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-7(9)H-purin-6-ylamine；2-Trifluormethyl-7(9)H-purin-6-ylamin；2-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 2993-06-8
• 化学式: C₆H₄F₃N₅
• 分子量: 203.126
• InChiKey: JPFOYYRMIMSYQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-trifluoromethylpurine 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-(三氟甲基)-7H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-三氟甲基-6-氨基嘌呤的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑三氟甲基‑6‑氨基嘌呤的制备方法，包括以下步骤：将4‑甲酰基‑5‑氨基咪唑与三氟乙酰胺进行缩合反应，得到化合物1；将化合物1进行氯代反应，得到化合物2；将化合物2在氨解反应溶剂中与氨进行氨解反应；反应结束后浓缩至干，加入溶剂，过滤即得。本发明的制备方法原料廉价易得，合成步骤简便，产率高，成本低，适合放大生产。

  公开号：

  CN108395432A

文献信息

• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Levy Daniel E.

  公开号：US20170362235A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to novel adenine based inhibitors of adenylyl cyclase of the formula: wherein X, L, R1, R2, R5 are those defined herein. Compounds of the present invention are useful to treat cardiovascular diseases. The present invention also relates to a method of preventing heart failure by administering an effective amount of compound according to the invention following vascular injury and reperfusion therapy.

  本发明涉及一种新型以腺嘌呤为基础的腺苷酸环化酶抑制剂，其化学式如下：其中X、L、R1、R2、R5的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后给予本发明的化合物有效量来预防心力衰竭的方法。
• 8-Oxoadenine Compound
  申请人：Ogita Haruhisa

  公开号：US20070225303A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral diseases and cancers, which is represented by the following formula (1): wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): wherein R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R 3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0˜2, X 1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R 1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种8-氧腺嘌呤化合物，可用作免疫调节剂，对Th1 / Th2具有特定活性，特别是用于过敏性疾病，病毒性疾病和癌症的局部应用的预防和治疗剂，其化学式（1）如下：其中A是由式（2）表示的式的基团：其中R2是取代或未取代的烷基基团等，R3是氢原子或烷基基团，R是卤素原子等，n为0〜2，X1为氧原子，Z为直链或支链烷基，R1为烷基基团，可选地由羟基基团，烷氧基基团，烷氧羰基基团等取代，或其药学上可接受的盐。
• MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150307542A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了修改的核苷酸，核苷酸和核酸，以及使用它们的方法。
• Adenylyl cyclase inhibitors, pharmaceutical compositions and method of use thereof
  申请人：Levy Daniel E.

  公开号：US10081633B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to novel adenine based inhibitors of adenylyl cyclase of the formula: wherein X, L, R1, R2, R5 are those defined herein. Compounds of the present invention are useful to treat cardiovascular diseases. The present invention also relates to a method of preventing heart failure by administering an effective amount of compound according to the invention following vascular injury and reperfusion therapy.

  本发明涉及基于腺嘌呤的新型腺嘌呤环化酶抑制剂，其化学式为 其中X、L、R1、R2、R5为本文所定义者。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后施用有效量的根据本发明的化合物来预防心力衰竭的方法。