S-ethyl-S-(4-methylphenyl)-N-phenylsulfoximine | 123552-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl-S-(4-methylphenyl)-N-phenylsulfoximine
• 英文别名: 1-(S-ethyl-N-phenylsulfonimidoyl)-4-methylbenzene；ethyl-(4-methylphenyl)-oxo-phenylimino-λ6-sulfane
• CAS: 123552-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: XTORIOJAEJHUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolylsulfinyl)aniline 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-ethyl-S-(4-methylphenyl)-N-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  A new sulfoximine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95221-3

文献信息

• Transition-Metal-Free N-(o-Halo)arylation of Sulfoximines/Sulfonimidamides
  作者：Ganesh Chandra Nandi、V. R. Padma Priya、C. P. Irfana Jesin

  DOI：10.1055/a-1921-0875

  日期：2023.4

  A transition-metal-free novel route to access N-(o-halo)arylsulfoximines/sulfonimidamides is achieved by the reaction of sulfoximine/sulfonimidamide, aryne precursor, and CCl4/CBr4 in the presence of KF/18-crown-6. The in situ generated benzyne intermediate (from silyl aryl triflate) reacts with the nucleophile (sulfoximine/sulfonimidamide) and halide source (CCl4/CBr4) to yield the product in moderate

  在 KF/18-crown-6 存在下，通过亚砜亚胺/亚磺酰亚胺、芳烃前体和 CCl 4 /CBr 4的反应，实现了一种获得N -( o -halo) 芳基亚砜亚胺/亚磺酰亚胺的无过渡金属新途径. 原位产生的苯中间体（来自三氟甲磺酸甲硅烷基芳基酯）与亲核试剂（亚砜亚胺/磺酰亚胺）和卤化物源（CCl 4 /CBr 4）反应，以中等至良好的产率产生产物。该协议展示了广泛的底物范围。由不对称芳烃前体形成的区域异构体通过柱色谱有效分离。
• HARMATA, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 4, C. 437-440
  作者：HARMATA, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• A new sulfoximine synthesis
  作者：Michael Harmata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95221-3

  日期：1989.1