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2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-b]哒嗪 | 109114-00-3

中文名称
2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-b]哒嗪
中文别名
——
英文名称
2-trifluoromethylimidazo<1,2-b>pyridazine
英文别名
2-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-b]哒嗪化学式
CAS
109114-00-3
化学式
C7H4F3N3
mdl
MFCD11111694
分子量
187.124
InChiKey
HHPIBNBPWOSLKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-b]吡嗪 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以43%的产率得到2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-b]哒嗪
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。XX。稠合咪唑体系的三氟甲基衍生物的合成
    摘要:
    通过3-溴-1,1,1-三氟丙酮与各种杂芳基胺的反应合成了一系列具有咪唑环的杂环化合物,所述咪唑环与另一个带有桥头氮原子的环稠合并且带有三氟甲基部分。在某些情况下,分离出与所需产物一起获得的中间体化合物,并阐明其结构:例如,从2-氨基吡啶开始,我们获得了2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶和2-羟基-2-三氟甲基-2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]溴化吡啶鎓。这样的结果证实了先前提出的用于该反应的机理。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230413
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014072261A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。
  • [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF LIVER X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO-[1,2-B]-PYRIDAZINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS X DU FOIE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009086130A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    This invention relates generally to imidazo[1,2-b] pyridazine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: Formula (I) wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R6, and (ii) optionally substituted with from 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6 and Re are defined herein.
    本发明涉及一般性的咪唑[1,2-b]吡嗪基的肝X受体(LXR)调节剂,其具有公式(I)和相关方法:公式(I)其中R2为C6-C10芳基或杂芳基,包括5-10个原子,每个原子:(i)被1个R6取代,且(ii)可选择地被1-5个Re取代;而R1、R3、R4、R5、R6和Re在此定义。
  • PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20160255837A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulphur-containing substituents, stereoisomers and tautomeric forms thereof that can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    具有含硫取代基的双环或三环杂环的杀虫活性化合物,其立体异构体和互变异构体可以用作杀虫剂,并可以采用已知的方法制备。
  • 肝臓X受容体のモジュレーターとしてのイミダゾ[1,2−b]ピリダジン化合物
    申请人:ワイス・エルエルシー
    公开号:JP2011507902A
    公开(公告)日:2011-03-10
    本発明は一般に、式(I)を有するイミダゾ[1,2−b]ピリダジンをベースとする肝臓X受容体(LXR)のモジュレーター、および関連する方法に関し、式(I)式中、R2は、C6〜C10アリールまたは5〜10個の原子を含むヘテロアリールであり、それらの各々は、(i)1個のR6で置換されており、かつ(ii)1〜5個のReで置換されていてもよく、R1、R3、R4、R5、R6、およびReは、本明細書において定義されている。【化1】
    本发明一般涉及基于咪唑并[1,2-b]哒嗪的肝 X 受体(LXR)调节剂,其具有式(I),其中 R2 是 C6-C10 芳基或含有 5-10 个原子的杂芳基、它们中的每一个都可以(i)被一个 R6 取代,以及(ii)被一至五个 Re 取代,R1、R3、R4、R5、R6 和 Re 在此定义。[化学 1]。
  • Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US10939682B2
    公开(公告)日:2021-03-09
    Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulphur-containing substituents, stereoisomers and tautomeric forms thereof that can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.
    具有杀虫活性的含硫取代基的双环或三环杂环化合物及其立体异构体和同分异构体,可用作杀虫剂,并能以本身已知的方式制备。
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