<1,1-bis(phenylthio)methylene>cyclohexane | 69190-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <1,1-bis(phenylthio)methylene>cyclohexane
• 英文别名: (1,1-bis(phenylthio)methylene)cyclohexane；1,1'-[(Cyclohexylidenemethylene)disulfanediyl]dibenzene；[cyclohexylidene(phenylsulfanyl)methyl]sulfanylbenzene
• CAS: 69190-57-4
• 化学式: C₁₉H₂₀S₂
• 分子量: 312.5
• InChiKey: JEIDNEPIFWHBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,1-bis(phenylthio)methylene>cyclohexane 生成 3-<(phenylthio)methylene>-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Ketene bis(phenylthio)acetals. Easily prepared intermediates for the conversion of acids and esters to .alpha.-alkylidene ketones and sulfur-substituted dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01334a040
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(phenylthio)-methanborsaeure 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 <1,1-bis(phenylthio)methylene>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Bis(phenylthio)methaneboronic esters as sources of carbanions and ketene thioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a039

文献信息

• A general procedure for preparing .alpha.-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
  作者：Theodore Cohen、James P. Sherbine、James R. Matz、Robert R. Hutchins、Barry M. McHenry、Paul R. Willey

  DOI：10.1021/ja00323a031

  日期：1984.5

  On prepare des α-lithiosilanes par lithiation reductrice de diphenylthioacetals a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de lithium, traitement de l'anion resultant par Me 3 SiCl et lithiation reductrice de l'α-(phenylthio) silane correspondant. La reaction des composes obtenus avec les aldehydes et les cetones conduit aux alcools precurseurs des olefines

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃
• Synthesis of vinyl selenides or sulfides and ketene selenoacetals or thioacetals by nickel(II) vinylation of sodium benzeneselenolate or benzenethiolate
  作者：H. J. Cristau、B. Chabaud、R. Labaudiniere、H. Christol

  DOI：10.1021/jo00356a024

  日期：1986.3
• The conversion of carboxylic acids and esters into acyl anion equivalents via reduction lithiation of their ketene phenylthioacetal derivatives
  作者：Theodore Cohen、Robert B. Weisenfeld

  DOI：10.1021/jo01334a041

  日期：1979.9
• Cohen, Theodore; Matz, James R., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 311 - 318
  作者：Cohen, Theodore、Matz, James R.

  DOI：——

  日期：——
• MENDOZA A.; MATTESON D. S., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 8, 1352-1354
  作者：MENDOZA A.、 MATTESON D. S.

  DOI：——

  日期：——