3-<(phenylthio)methylene>-1-cyclohexene | 71341-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-<(phenylthio)methylene>-1-cyclohexene
• 英文别名: cyclohex-2-en-1-ylidenemethylsulfanylbenzene
• CAS: 71341-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₄S
• 分子量: 202.32
• InChiKey: JNBJYYAPDNQXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aluminium tris(phenylthiolate) 生成 3-<(phenylthio)methylene>-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Ketene bis(phenylthio)acetals. Easily prepared intermediates for the conversion of acids and esters to .alpha.-alkylidene ketones and sulfur-substituted dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01334a040

文献信息

• Reactions of phenylthiotrimethylsilylmethyllithium: Preparation of α-phenylthioketones and additions to 2-cyclohexen-1-one
  作者：David J Ager

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90557-x

  日期：1981.1

  Phenylthiotrimethylsilylmethyllithium(1) was reacted with a variety of electrophiles, including some containing two functional groups. α-Phenylthiolketones were obtained from the reaction with esters. The anion(1) underwent either 1,2- or 1,4-addition, depending on the conditions used, with 2-cyclohexen-1-one.

  苯硫基三甲基甲硅烷基甲基锂（1）与多种亲电试剂反应，包括一些含有两个官能团的亲电试剂。通过与酯反应获得α-苯硫基酮。根据所使用的条件，将阴离子（1）与2-cyclohexen-1-one进行1,2-或1,4-加成。
• Silicon-containing carbanions. I. Synthesis of vinyl thio ethers and vinylphosphonates via silicon-modified organolithium reagents
  作者：Francis A. Carey、A. S. Court

  DOI：10.1021/jo00972a004

  日期：1972.4
• A comparison of the reactions of [(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl]lithium with .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and those of other acyl anion equivalents containing sulfur
  作者：David J. Ager、Michael B. East

  DOI：10.1021/jo00371a014

  日期：1986.10