5-chloro-2-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 500785-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-chloro-2-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-chloro-2-phenylsulfanylindan-1-one；5-chloro-2-phenylsulfanyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 500785-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClOS
• 分子量: 274.771
• InChiKey: ZZBPTYLVOBIQOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 生成 2-benzenesulfonyl-5-chloroindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Use of C2-substituted indan-1-one systems for preparing medicaments for the prophylaxis or treatment of obesity

  摘要：

  本发明实施例涉及减轻哺乳动物体重的方法，以及用于预防或治疗肥胖的方法，包括给予C2-取代的茚-1-酮体系及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。用于本发明实施例方法的化合物可能包括式1的化合物，其中基团如定义所示，以及它们的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20030134882A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-1-indanone 、 sodium thiophenolate 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Use of C2-substituted indan-1-one systems for preparing medicaments for the treatment of obesity

  摘要：

  本发明实施例涉及减轻哺乳动物体重的方法，以及预防或治疗肥胖症的方法，包括给予C2取代的茚环酮系统及其生理上可接受的盐和生理上的功能衍生物。用于本发明实施例方法的化合物可以包括式中的化合物，其中基团的定义如上所述，以及它们的生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06946492B2

文献信息

• Odorless, Regioselective Synthesis of Diaryl Sulfides and α-Thioaryl Carbonyls from Sodium Arylsulfinates <i>via</i> a Metal- Free Radical Strategy in Water
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1002/adsc.201600846

  日期：2016.12.22

  Regioselective arylthiolations of aromatic amines, arenols and ketones via C–H bond functionalization have been achieved with I2 and PPh3 in an aqueous system, whereby arylsulfenyl radicals are in situ generated from odorless sodium arylsulfinates. The arylsulfenyl radicals can react with free anilines containing electron‐withdrawing groups and complex substrates (estrone and progesterone). Further

  在水体系中，使用I 2和PPh 3可以通过C–H键官能化实现芳香胺，芳烃和酮的区域选择性芳基硫基化反应，从而从无味的芳基亚磺酸钠原位生成芳基亚硫基。芳基亚硫基自由基可以与包含吸电子基团和复杂底物（雌酮和孕酮）的游离苯胺反应。还进行了进一步的实验和量子化学计算，以推导形成芳基亚硫基基团的机理。
• Catalytic asymmetric sulfenylation to structurally diverse dithioketals
  作者：Kui Liao、Feng Zhou、Jin-Sheng Yu、Wei-Ming Gao、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c5cc07010d

  日期：——

  We report the first example of highly enantioselective synthesis of structurally diverse chiral dithioketalsviaasymmetric sulfenylation of various types of S-based nucleophiles, catalyzed by a cheap cinchona alkaloid derivative, dihydroquinine.

  我们报告了通过对各种类型的基于硫的亲核试剂进行不对称砜化反应，由廉价的奎宁生物碱衍生物二氢奎宁催化合成结构多样手性二硫醚的高对映选择性合成的首个示例。
• C2-substituted idan-1-ones and their derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030130345A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Embodiments of the invention relate to C2-substituted indan-1-ones and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. Compounds of embodiments of the invention include compounds of formula I 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for use as anorectics.

  该发明的实施例涉及C2-取代的茚烷酮及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。该发明的实施例化合物包括式I1的化合物，其中基团如所定义，并其生理上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物例如适用于作为厌食药使用。
• C2-SUBSTITUIERTE INDAN-1-ONE UND IHRE DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1425267B1

  公开（公告）日：2010-06-30
• VERWENDUNG VON C2-SUBSTITUIERTEN INDAN-1-ONE-SYSTEMEN ZUR HERSTELLUNG VON MEDIKAMENTEN ZUR PROPHYLAXE ODER BEHANDLUNG VON OBESITAS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1424999A1

  公开（公告）日：2004-06-09