2-methoxy-3-phenylthiobuta-1,3-diene | 60603-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methoxy-3-phenylthiobuta-1,3-diene
• 英文别名: 2-Methoxy-3-phenylthiobutadien；Benzene, [(2-methoxy-1-methylene-2-propenyl)thio]-；3-methoxybuta-1,3-dien-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 60603-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: OAZAQKXFVDWLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  sol most organic solvents

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-phenylthiobuta-1,3-diene 在 高氯酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-6-phenylsulfanyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-isoindole-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Sulfur as a regiochemical control element. Cycloadditions of 2-alkoxy(acyloxy)-3-alkyl(aryl)thiobuta-1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a041
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)cyclobutanone 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-phenylthiobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reagents. 2-Methoxy-3-phenylthiobuta-1,3-diene. A novel annelating agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00432a055

文献信息

• New synthetic reagents. 2-Methoxy-3-phenylthiobuta-1,3-diene. A novel annelating agent
  作者：Barry M. Trost、Alex J. Bridges

  DOI：10.1021/ja00432a055

  日期：1976.8
• TROST B. M.; VLADUCHICK W. C.; BRIDGES A. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 10 3548-3554
  作者：TROST B. M.、 VLADUCHICK W. C.、 BRIDGES A. J.

  DOI：——

  日期：——
• TROST B. M.; BRIDGES A. J., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1976, 98, NO 16, 5017-5019
  作者：TROST B. M.、 BRIDGES A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur as a regiochemical control element. Synthesis of 2-alkoxy(acyloxy)-3-alkyl(aryl)thiobuta-1,3-dienes
  作者：Barry M. Trost、William C. Vladuchick、Alex J. Bridges

  DOI：10.1021/ja00530a040

  日期：1980.5
• Sulfur as a regiochemical control element. Cycloadditions of 2-alkoxy(acyloxy)-3-alkyl(aryl)thiobuta-1,3-dienes
  作者：Barry M. Trost、William C. Vladuchick、Alex J. Bridges

  DOI：10.1021/ja00530a041

  日期：1980.5