4-Brom-2-methyl-2-penten | 4325-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4-Brom-2-methyl-2-penten
• 英文别名: 4-Brom-2-methyl-pent-2-en；4-Bromo-2-methyl-2-pentene；4-bromo-2-methylpent-2-ene
• CAS: 4325-84-2
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: BOXWYTNXMPZDFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.203 g/cm3(Temp: 20.3 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-2-methyl-2-penten 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3-[1',1'-dimethyl-3'-(phenylsulfinyl)but-2'-enyl]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  带有极性基团的烯丙基锂试剂与环烯酮的非质子共轭加成。2. 2-烷基-、2,3-二烷基-和1,3-二烷基烯丙基系统

  摘要：

  加成共轭脱亚砜、脱氧膦、脱膦酸烯丙酮和脱环烯酮

  DOI：

  10.1021/ja00224a030
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-戊醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 4-Brom-2-methyl-2-penten
  参考文献：
  名称：

  Rouve; Stoll, Helvetica Chimica Acta, 1947, vol. 30, p. 2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terpenoid derivatives of 4-hydroxypropiophenone as juvenoids and juvenogens I.
  作者：Jitka Kahovcová、Miroslav Romaňuk

  DOI：10.1135/cccc19811413

  日期：——

  Using the reactions modifying the chemical structure of 4-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyloxy)propiophenone and 4-(3,7-dimethyl-2-octenyloxy)propiophenone a number of potential juvenoids and juvenogens were synthetized.

  使用反应修改4-(3,7-二甲基-2,6-辛二烯氧基)丙苯酮和4-(3,7-二甲基-2-辛烯氧基)丙苯酮的化学结构，合成了多种潜在的幼虫激素和幼虫激素。
• [EN] PROCESS FOR THE OXIDATION OF MESITOL<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OXYDATION DU MÉSITOL
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012107877A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to a process for the oxidation of mesitol with singlet oxygen, which is re- leased from hydrogen peroxide, this release taking place in the presence of a bismuth com- pound as catalyst. In the process, 2,4,6-trimethylquinol is formed in high yield and selectivity as product, which can be used in further reactions for the synthesis of vitamins and in particular of vitamin A and vitamin E.

  该发明涉及一种使用单线态氧氧化甲苯酚的方法，该单线态氧来自过氧化氢，该释放发生在存在铋化合物作为催化剂的情况下。在该过程中，以高产率和选择性形成2,4,6-三甲基喹啉作为产物，该产物可以用于进一步反应，用于合成维生素，特别是维生素A和维生素E。
• <b>Small-Ring Compounds. XXXVI. 3-Methylenecyclobutyl Bromide and 1-Methylcyclobut-2-enyl Bromide</b>
  作者：Edgar F. Kiefer、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00864a021

  日期：1962.3

  3-Methylenecyclobutyl bromide and 1-methylcyclobut-2-enyl bromide have been synthesized from the cycloaddition products of allene with acrylonitrile and vinyl benzoate. The rate constants for solvolysis of the two bromides in aqueous ethanol have been determined and correlated with the solvolysis rates of a series of analogous bromides. 1-Methylcyclobut-2-enyl bromide appears to exhibit some rate enhancement

  由丙二烯与丙烯腈和苯甲酸乙烯酯的环加成产物合成了3-亚甲基环丁基溴和1-甲基环丁-2-烯基溴。两种溴化物在乙醇水溶液中的溶剂分解速率常数已经确定，并与一系列类似溴化物的溶剂分解速率相关联。1-甲基环丁-2-烯基溴化物似乎表现出一定的速率增强，这是由于电子形式上以3-位为中心的交叉环s型相互作用与过渡态中缺电子的1-位。
• PROCESS FOR THE OXIDATION OF MESITOL
  申请人：Weyrauch Jan Philipp

  公开号：US20120203013A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention relates to a process for the oxidation of mesitol with singlet oxygen, which is released from hydrogen peroxide, this release taking place in the presence of a bismuth compound as catalyst. In the process, 2,4,6-trimethylquinol is formed in high yield and selectivity as product, which can be used in further reactions for the synthesis of vitamins and in particular of vitamin A and vitamin E.

  本发明涉及一种使用单线态氧氧化甲苯酚的方法，该单线态氧由过氧化氢释放，在铋化合物催化剂存在下进行。在该过程中，高收率和选择性地形成2,4,6-三甲基喹啉作为产物，该产物可以用于进一步反应，合成维生素，特别是维生素A和维生素E。
• 6-(1-Hydroxyethyl)-2-SR8-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0113101A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Diselosed are 6-[1-hydroxyethyl)-2-SR5-1-methyl-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid esters (I) which are oralfy active antibiotics: wherein: R is a pharmaceutically acceptable ester moiety consistent with oral delivery; and R' is substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, having 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl or heteroaryl such as pyridyl; wherein the substituent or substituents are selected from: phenyl, pyridyl, cyano, fluoro, chloro, hydroxy, alkylthio such as methylthio, arylthio such as phenylthio, methoxy, phenoxy, alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, acetoxyl, N-methylcarbamoyl, N-methylcarbamoyloxy and N-acylamino. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  分离出的 6-[1-羟乙基]-2-SR5-1-甲基-1-巴豆硫杂庚烯-2-em-3-羧酸酯 (I) 是一种具有或半活性的抗生素： 其中R是符合口服给药的药学上可接受的酯基；R'是取代或未取代的：烷基、烯基、炔基，或具有 1-6 个碳原子的环状烷基、烯基、炔基，芳基如苯基或杂芳基如吡啶基；其中的取代基或多个取代基选自：苯基、吡啶基、氰基、氟基、氯基、羟基、烷硫基如甲硫基、芳硫基如苯硫基、甲氧基、苯氧基、烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙酰氧基、N-甲基氨基甲酰基、N-甲基氨基甲酰氧基和 N-酰氨基。 还公开了制备此类化合物的工艺和包含此类化合物的药物组合物。