ethyl 4-(2,6-di(pyridine-2-yl)pyridin-4-yl)benzoate | 1233875-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,6-di(pyridine-2-yl)pyridin-4-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yl)benzoate；4-[2,2':6',2''-terpyridine-4'-yl]benzoic acid ethyl ester；4'-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine；Ethyl 4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)benzoate；ethyl 4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)benzoate
• CAS: 1233875-37-0
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 381.434
• InChiKey: YTNCQXZFEYRBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 ethyl 4-(2,6-di(pyridine-2-yl)pyridin-4-yl)benzoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到RuCl3(4-[2,2':6',2''-terpyridine-4'-yl]benzoic acid ethylester)
  参考文献：
  名称：

  利用新型光催化剂对烯烃进行光催化原子转移自由基加成

  摘要：

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。

  DOI：

  10.3390/molecules24091644
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 对醛基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-(2,6-di(pyridine-2-yl)pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  利用新型光催化剂对烯烃进行光催化原子转移自由基加成

  摘要：

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。

  DOI：

  10.3390/molecules24091644

文献信息

• Synthesis and Characterization of Extended Bis(terpyridine)ruthenium Amino Acids
  作者：Katja Heinze、Klaus Hempel、Aaron Breivogel

  DOI：10.1002/zaac.200900303

  日期：2009.9.25

  (Oligopyridine)ruthenium(II) complexes have been widely used in dye sensitized solar cells and other sophisticated optical devices due to their outstanding photophysical properties and their chemical stability. Herein, we describe the longitudinal extension of our previously reported bis(terpyridine)ruthenium(II) amino acid [Ru(tpy–NH2)(tpy–COOH)]2+ (tpy = 4′-substituted 2,2′:6′,2″-terpyridine) by

  （低聚吡啶）钌（II）配合物由于其出色的光物理性能和化学稳定性而被广泛用于染料敏化太阳能电池和其他复杂的光学器件。在此，我们描述了我们之前报道的双（三联吡啶）钌（II）氨基酸 [Ru(tpy-NH2)(tpy-COOH)]2+（tpy = 4'-取代的 2,2':6'）的纵向延伸,2”-三联吡啶）通过在三联吡啶和官能团之间插入对亚苯基间隔基 –C6H4–。使用紫外/可见光吸收和发射光谱研究了对亚苯基间隔物对吸收和发射特性的影响，并在定性分子轨道图片中进行了讨论。
• Localization matters: a nuclear targeting two-photon absorption iridium complex in photodynamic therapy
  作者：Xiaohe Tian、Yingzhong Zhu、Mingzhu Zhang、Lei Luo、Jieying Wu、Hongping Zhou、Lijuan Guan、Giuseppe Battaglia、Yupeng Tian

  DOI：10.1039/c6cc09470h

  日期：——

  We present a two-photon (TP, 800nm) PDT cyclometalated Iridium (III) complex (Ir-Es) that targets intracellular nucleus, it is capable of imigrating sequentially from nucleus to mitochondria and inducing dual-damage under...

  我们提出了一种靶向细胞内核的双光子（TP，800nm）PDT环金属化铱（III）络合物（Ir-Es），它能够从核到线粒体顺序迁移，并在...
• Ruthenium(II) Complexes of Carboxylated Terpyridines and Dipyrazinylpyridines
  作者：Arta Stublla、Pierre G. Potvin

  DOI：10.1002/ejic.201000122

  日期：2010.7

  specifically to assess the effects of carboxylation and of inserting a phenylene spacer between the tridentate portion and the carboxyl group. The dipyrazinylpyridine complexes had HOMO levels stabilized by approximately 1 eV relative to the terpyridine analogues, and showed positive-shifted electrochemical potentials and redshifted electronic absorptions. Phenylene spacers were found to act as electron-donating

  相对于三联吡啶类似物，二吡嗪基吡啶配合物的 HOMO 能级稳定了大约 1 eV，并显示出正移的电化学势和红移的电子吸收。发现亚苯基间隔物充当给电子基团，并且最低能量的 UV/Vis 跃迁显示出配体内的特征。
• Photocatalytic Atom Transfer Radical Addition to Olefins Utilizing Novel Photocatalysts
  作者：Errika Voutyritsa、Ierasia Triandafillidi、Nikolaos V. Tzouras、Nikolaos F. Nikitas、Eleftherios K. Pefkianakis、Georgios C. Vougioukalakis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.3390/molecules24091644

  日期：——

  photoactive, ruthenium-based complexes bearing pyridine-quinoline or terpyridine ligands with extended aromatic conjugation. Our complexes were utilized in the atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes to olefins, using bromoacetonitrile or bromotrichloromethane as the source of the alkyl group. The tailor-made ruthenium-based catalyst bearing the pyridine-quinoline bidentate ligand proved

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。