4-carboxybenzylidene-4-methoxyaniline | 4490-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carboxybenzylidene-4-methoxyaniline
• 英文别名: 4-carboxybenzylidene-4'-methoxy-aniline；4-Methoxy-N-<4-carboxy-benzyliden>-anilin；4-Methoxy-N-(4-carboxy-benzyliden)-anilin；4-{(E)-[(4-Methoxyphenyl)imino]methyl}benzoic acid；4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]benzoic acid
• CAS: 4490-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: SXENHFZTLSXFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 对醛基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-carboxybenzylidene-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  氢键和甲亚胺基团取向对苄叉苯胺化合物液晶性能的影响

  摘要：

  这项研究研究了取代基和氢键，亚胺键的取向对亚苄基苯胺化合物作为液晶的行为的影响。通过苯胺及其取代的衍生物与4-甲酰基苯甲酸反应，合成了化合物4-羧基亚苄基-4-X-苯胺（X = H，F，Cl，Br，CH 3，OCH 3）1a-6a。苯甲醛及其取代的衍生物与4-氨基苯甲酸的无水乙醇反应，合成了化合物4-X-亚苄基-4-羧基苯胺（X = H，F，Cl，Br，CH 3，OCH 3）1b-6b作为溶剂。通过FT IR和1 H NMR光谱对合成的化合物进行表征，使用差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）技术研究液晶性能。根据介晶性质，已证明化合物2b-4b是双晶的，具有近晶相和向列相，化合物5b，6b是单晶的，具有向列相，而化合物1a-6a和1b没有显示出中间相。对于化合物1a – 6a的氢键结合和亚胺键的反转（与化合物1b – 6b相比）导致其介晶特性不存在。

  DOI：

  10.17344/acsi.2019.5648

文献信息

• Photoinduced Orientation of a Photoinactive Liquid Crystalline Polymer Doped with <i>N</i>-Benzylideneaniline Derivatives
  作者：Ryosuke Fujii、Mizuho Kondo、Nobuhiro Kawatsuki

  DOI：10.1246/cl.160217

  日期：2016.6.5

  Doping photosensitive N-benzylideneaniline (NBA) derivatives in a photoinactive polymethacrylate with benzoic acid (BA) side groups (P6BAM) produces a photoinduced orientation in a P6BAM film and its patterning upon exposure to linearly polarized (LP) 365-nm light and subsequent annealing. Two types of NBA derivatives are used: NBA1 containing a carboxylic acid substituent effectively generates a significant photoinduced reorientation. The H-bonds among the carboxylic acids of BA and NBA1 play an important role in the photoinduced orientation.

  在具有苯甲酸（BA）侧基的非光敏性聚甲基丙烯酸酯（P6BAM）中掺入光敏性N-亚苄基苯胺（NBA）衍生物，可在P6BAM薄膜中产生光诱导取向，并在其上形成图案，随后将其暴露于365nm线性偏振（LP）光并退火。 使用了两种NBA衍生物：NBA1含有羧酸取代基，可有效产生显著的光诱导重取向。 BA和NBA1羧酸之间的氢键在光诱导取向中起着重要作用。