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N-1,2,4-triazol-4-yl(pyridin-4-yl)methylenimine | 35554-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-1,2,4-triazol-4-yl(pyridin-4-yl)methylenimine
英文别名
4-(pyridine-4-yl)methyleneamino-1,2,4-triazole;4-N-(pyridine-4-methyleneamine)-1,2,4-triazole;4-N-(pyridine-4-methanimino)-1,2,4-triazole;pyridin-4-ylmethylene-[1,2,4]triazol-4-yl-amine;n-(4-Pyridinylmethylene)-4h-1,2,4-triazol-4-amine;1-pyridin-4-yl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
N-1,2,4-triazol-4-yl(pyridin-4-yl)methylenimine化学式
CAS
35554-80-4
化学式
C8H7N5
mdl
——
分子量
173.177
InChiKey
LDLQZUNGAXMYIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-1,2,4-triazol-4-yl(pyridin-4-yl)methylenimine 、 zinc(II) chloride 在 维生素 C 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 [Zn(μ2-4-N-(pyridine-4-methanimino)-1,2,4-triazole)(Cl)2]
    参考文献:
    名称:
    一维三唑-Zn(Ⅱ)荧光配合物及其合成方法 与阴离子荧光探针应用
    摘要:
    本发明公开了一维三唑‑Zn(Ⅱ)荧光配合物及其合成方法与阴离子荧光探针应用。本发明的基于4‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基胺)‑1,2,4‑三唑配体的Zn(Ⅱ)荧光配合物主要应用于荧光探针方面。试验结果表明:具有一维链状结构的Zn(Ⅱ)荧光配合物表现出很强的发光性能,探究了不同阴离子对金属有机配合物的荧光性能影响,基于4‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基胺)‑1,2,4‑三唑配体的Zn(Ⅱ)荧光配合物对于亚硝酸根阴离子表现出明显的荧光淬灭效应,作为荧光探针材料可以应用在阴离子检测和分析研究有一个广阔的应用前景。
    公开号:
    CN104744497B
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛4-氨基-1,2,4-三氮唑 反应 5.0h, 以75%的产率得到N-1,2,4-triazol-4-yl(pyridin-4-yl)methylenimine
    参考文献:
    名称:
    一系列具有多功能 4-取代 1, 2,4-三唑配体的铁 (II) 和锌 (II) 配位骨架的合成、结构、磁性和发光特性
    摘要:
    三个含有不同 4-取代基团的多齿 1, 2,4-三唑衍生物配体,即 N-1, 2,4-triazol-4-yl(pyridin-3-yl)methylenimine (L1), N-1, 2,4-三唑-4-基(吡啶-4-基)亚甲基亚胺 (L2) 和 4-(2-吡啶)-1, 2,4-三唑 (L3) 用于分离五种铁 (II) 和锌 (II) 配位框架, [Zn(μ2-L1)Cl2] (1), [Zn(μ2-L2)Br2] (2), [Fe(L1)2(NCS)2(H2O)2] (3 )、[Fe(L3)2(dca)2(H2O)2] (4) 和 [Fe(L3)2(μ2-dca)] (5)(dca = 双氰胺阴离子)。当在溶剂热条件下使用不同的锌 (II) 盐与 L1 和 L2 反应时,分离出两个含有四配位中心锌 (II) 原子的一维 (1D) 锌 (II) 配位骨架 1 和 2。1 是 3D 非手性超分子框架,而
    DOI:
    10.1002/zaac.201500768
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文献信息

  • Asymmetric Coordination Toward a Photoinduced Single‐Chain Magnet Showing High Coercivity Values
    作者:Qiang Liu、Ji‐Xiang Hu、Yin‐Shan Meng、Wen‐Jing Jiang、Jun‐Li Wang、Wen Wen、Qiong Wu、Hai‐Lang Zhu、Liang Zhao、Tao Liu
    DOI:10.1002/anie.202017249
    日期:2021.5.3
    is challenging. Introducing photo‐responsive spincrossover units provides a feasible means of controlling the magnetic anisotropy, interactions, and overall nanomagnet properties. Herein, we report a cyanide‐bridged chain 1⋅12H2O ([(PzTp)FeIII(CN)3]2FeII(Pmat)2}n⋅12 H2O) generated by linking the FeII‐based spincrossover unit with the [(PzTp)Fe(CN)3] (PzTp: tetrakis(pyrazolyl)borate) building block
    具有强大矫顽力的光开关分子纳米磁铁的生产对于信息存储和过程应用是必不可少的。引入光响应自旋交叉单元可提供一种控制磁各向异性,相互作用和整体纳米磁体性能的可行方法。在本文中,我们报道氰化物桥接链1⋅12H 2 ö([(的Pz TP)的Fe III(CN)3 ] 2的Fe II(PMAT)2 } Ñ ⋅12ħ 2 O)通过连接的Fe产生的II - [[ Pz Tp)Fe(CN)3的基于自旋交叉单元] -(Pz Tp:四(吡唑基)硼酸酯)构建基,存在不对称的双位配体Pmat((4-吡啶-4-基)亚甲基氨基-1,2,4-三唑)。结构表征表明,引入这种不对称配体会导致Fe II离子的配位环境扭曲,Fe II离子在赤道上由四个氰化物N原子配位,并在顶端由一个吡啶N原子和一个三唑N原子配位。在808纳米的光照射时,1⋅12H 2 ö后行光致自旋交叉和表现出单链磁体行为具有高达1.3 T.这的矫顽场表示
  • Synthesis, Structures, Magnetic and Luminescent Properties of a Series of Iron(II) and Zinc(II) Coordination Frameworks with Versatile 4-Substitued 1, 2,4-Triazole Ligands
    作者:Bin Zhai、Zhong-Yi Li、Xiang-Fei Zhang、Xiang-Xia Wu、Jian-Hua Guo、Jian-Zhong Huo、Bin Ding
    DOI:10.1002/zaac.201500768
    日期:2016.2
    different zinc(II) salts were used to react with L1 and L2 under solvothermal conditions, two one-dimensional (1D) zinc(II) coordination frameworks 1 and 2 containing four-coordinate central zinc(II) atoms were isolated. 1 is a 3D achiral supra-molecular framework, whereas 2 is a 3D chiral supra-molecular framework containing helical chains on a 21 axis. 3 is a mono-nuclear iron(II) coordination framework
    三个含有不同 4-取代基团的多齿 1, 2,4-三唑衍生物配体,即 N-1, 2,4-triazol-4-yl(pyridin-3-yl)methylenimine (L1), N-1, 2,4-三唑-4-基(吡啶-4-基)亚甲基亚胺 (L2) 和 4-(2-吡啶)-1, 2,4-三唑 (L3) 用于分离五种铁 (II) 和锌 (II) 配位框架, [Zn(μ2-L1)Cl2] (1), [Zn(μ2-L2)Br2] (2), [Fe(L1)2(NCS)2(H2O)2] (3 )、[Fe(L3)2(dca)2(H2O)2] (4) 和 [Fe(L3)2(μ2-dca)] (5)(dca = 双氰胺阴离子)。当在溶剂热条件下使用不同的锌 (II) 盐与 L1 和 L2 反应时,分离出两个含有四配位中心锌 (II) 原子的一维 (1D) 锌 (II) 配位骨架 1 和 2。1 是 3D 非手性超分子框架,而
  • 一维链状手性Zn(Ⅱ)荧光配合物及其水热合成 方法与荧光探针应用
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN104725407B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明公开了一维链状手性Zn(Ⅱ)荧光配合物及其水热合成方法与荧光探针应用。本发明的具有一维链状结构的手性Zn(Ⅱ)荧光配合物主要应用于荧光探针方面。试验结果表明:具有一维链状结构的手性Zn(Ⅱ)荧光配合物表现出很强的发光性能,同时探究不同溶剂分子对金属有机配合物的荧光性能影响,同时具有一维链状结构的手性Zn()荧光配合物对于丙酮溶剂分子表现出明显的荧光淬灭效应,作为荧光探针材料可以应用在有机溶剂分子检测和分析研究有一个广阔的应用前景。
  • 一维三唑-Zn(Ⅱ)荧光配合物及其合成方法 与阴离子荧光探针应用
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN104744497B
    公开(公告)日:2017-03-22
    本发明公开了一维三唑‑Zn(Ⅱ)荧光配合物及其合成方法与阴离子荧光探针应用。本发明的基于4‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基胺)‑1,2,4‑三唑配体的Zn(Ⅱ)荧光配合物主要应用于荧光探针方面。试验结果表明:具有一维链状结构的Zn(Ⅱ)荧光配合物表现出很强的发光性能,探究了不同阴离子对金属有机配合物的荧光性能影响,基于4‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基胺)‑1,2,4‑三唑配体的Zn(Ⅱ)荧光配合物对于亚硝酸根阴离子表现出明显的荧光淬灭效应,作为荧光探针材料可以应用在阴离子检测和分析研究有一个广阔的应用前景。
  • Zinc(II) and copper(II) complexes with N-substituted imines derived from 4-amino-1,2,4-triazole: Synthesis, crystal structure, and biological activity
    作者:Evgeniya S. Bazhina、Anna A. Bovkunova、Maxim A. Shmelev、Alexander A. Korlyukov、Alexander A. Pavlov、Lucie Hochvaldová、Libor Kvítek、Aleš Panáček、Pavel Kopel、Igor L. Eremenko、Mikhail A. Kiskin
    DOI:10.1016/j.ica.2022.121359
    日期:2023.3
    [Zn(OAc)2(L2)]n (2). The reactions of Cu(OAc)2·H2O with L2 or L3 gave crystals of 1D coordination polymer [Cu2(OAc)4(L2)]·2MeCN}n (3) and binuclear complex [Cu2(OAc)2(L3)2]·2MeCN (4), respectively. The structures of the coordination compounds thus obtained were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Complexes 1–4 demonstrated better antibacterial and antifungal activities in comparison
    醋酸铜 (II) 和醋酸锌 (II) 与多氮席夫碱的反应,即 4-(pyridin-2-yl)methyleneamino-1,2,4-triazole (L 1 ), 4-(pyridin-3-yl)研究了亚甲基氨基-1,2,4-三唑 (L 2 ) 和 4-(pyridin-4-yl) 亚甲基氨基-1,2,4-三唑 (L 3 )。Zn(OAc) 2 ·2H 2 O与L 1反应得到三核络合物晶体[Zn 3 (OAc) 6 (L 1 ) 2 ] ( 1 )。Zn(OAc) 2 ·2H 2 O和L 2的类似反应产生一维配位聚合物[Zn(OAc) 2 (L 2)] n ( 2 ). Cu(OAc) 2 ·H 2 O与L 2或L 3反应得到一维配位聚合物晶体[Cu 2 (OAc) 4 (L 2 )]·2MeCN} n ( 3 )和双核络合物[Cu 2 (OAc) 2 (L 3 ) 2 ]·2MeCN
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