7-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 1370551-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 7-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-(1,2,4-Triazol-4-yl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1370551-46-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: RRWGZMUTUMDENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 环己烯 在 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到7-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的分子间亚胺化和酰胺化形成硫-氮和碳-氮键

  摘要：

  使用 4H-1,2,4-三唑-4-胺作为氮源，PhI(OAc)2 作为氧化剂，在不添加催化剂的情况下以中等至高产率实现硫化物、亚砜和烯烃的亚胺化和酰胺化. 碳-氮和硫-氮键形成反应性与氮烯插入机制一致，其中反应性通常随着氮源 N-H 键解离能的降低和氧化剂氧化电位的增加而增加。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101463