mesylate of N-(2-hydroxyethyl)phthalimide | 128648-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: mesylate of N-(2-hydroxyethyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl methanesulfonate；N-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]phthalimide；2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 128648-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅S
• mdl: MFCD06434694
• 分子量: 269.278
• InChiKey: HPLFXWOGOZXMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesylate of N-(2-hydroxyethyl)phthalimide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.94 g的产率得到N-(2-iodoethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和酰亚胺衍生物轻松合成吲哚基吲哚酮、吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和异吲哚并吡嗪吲哚酮杂环

  摘要：

  证明了吲哚与酰亚胺衍生物的化学选择性、区域选择性和非对映选择性偶联反应，导致独特的杂环系统。描述了吲哚与环状酰亚胺衍生的内酰胺的酸诱导 3 位偶联反应，然后与相应的醛进行酸促进的 2 位环化反应，以获得吲哚并吲哚酮和苯并吲哚吲哚吲哚酮。N-甲苯磺酰吲哚与N- (2-碘乙基)酰亚胺的碱诱导2-位偶联反应和随后的环化反应提供吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和吲哚基恶唑并异吲哚酮。吲哚基恶唑并异吲哚酮还原裂解为相应的醇，然后甲磺酰化和碱促进的N-环化得到原位空气氧化五环产物羟基异吲哚并吡嗪吲哚酮。从 1,2,5,6,7,11c-hexahydro-3 H -indolizino[7,8 - b ]indol-3-one 到 1,2,5,6,11 的天然产物的区域异构结构修订， 11b-hexahydro-3 H -indolizino(8,7- b )indol-3-one 也报道在本研究中，重点是杂环合成的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00754h
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 mesylate of N-(2-hydroxyethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  由吲哚和酰亚胺衍生物轻松合成吲哚基吲哚酮、吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和异吲哚并吡嗪吲哚酮杂环

  摘要：

  证明了吲哚与酰亚胺衍生物的化学选择性、区域选择性和非对映选择性偶联反应，导致独特的杂环系统。描述了吲哚与环状酰亚胺衍生的内酰胺的酸诱导 3 位偶联反应，然后与相应的醛进行酸促进的 2 位环化反应，以获得吲哚并吲哚酮和苯并吲哚吲哚吲哚酮。N-甲苯磺酰吲哚与N- (2-碘乙基)酰亚胺的碱诱导2-位偶联反应和随后的环化反应提供吲哚基环氧吡咯并恶唑、吲哚基吡咯并恶唑酮和吲哚基恶唑并异吲哚酮。吲哚基恶唑并异吲哚酮还原裂解为相应的醇，然后甲磺酰化和碱促进的N-环化得到原位空气氧化五环产物羟基异吲哚并吡嗪吲哚酮。从 1,2,5,6,7,11c-hexahydro-3 H -indolizino[7,8 - b ]indol-3-one 到 1,2,5,6,11 的天然产物的区域异构结构修订， 11b-hexahydro-3 H -indolizino(8,7- b )indol-3-one 也报道在本研究中，重点是杂环合成的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00754h

文献信息

• Amidocarboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06528525B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  公式为：其中R1代表氢原子，等等；R2代表烷基团；R3代表氢原子，等等；R4代表氢原子，等等；X代表取代或未取代的芳基团，等等；Y代表氧原子，等等；Z代表烷基团，等等；W代表烷基团，等等；以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASES LRRK2
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2016042089A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of formula (I) and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式（I）的新型大环化合物及含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明提供了制备所述化合物的方法，以及使用它们的方法，例如作为药物或诊断试剂，特别用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征化的疾病，如包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经系统紊乱。
• Amidocarboxylic acid compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LTD

  公开号：US20040006141A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Amidocarboxylic acid compounds of the formula: 1 wherein R 1 represents hydrogen or alkyl; R 2 represents alkylene; R 3 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro, dialkylamino, aryl, aralkyl, hydroxyl or acyl; R 4 represents hydrogen or alkyl; X represents an aryl or hetero aryl; Y represents a single bond, oxygen, sulfur or N—R 5 , wherein R 5 is hydrogen, alkyl, aliphatic acyl or aromatic acyl; Z represents alkylene; and W represents alkyl, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, aralkyl, aralkyloxy, aralkylthio, aryloxyalkyl, hetero aryl, hetero aryloxy, hetero alkylthio, heterocyclic, amino, alkylamino, N-alkyl-N-arylamino, arylamino, aralkylamino or aralkyloxycarbonylamino. The compounds are used to treat diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, obesity, impaired glucose tolerance, insulin-resistant non-IGT, fatty liver, diabetic complications, gestational diabetes mellitus, polycystic ovary syndrome, atherosclerosis, arthrosteitis, rheumatic arthritis, allergic diseases, asthma, cancer, autoimmune diseases, pancreatitis and cataracts.

  公式为1的羧酸类化合物：其中R1代表氢或烷基；R2代表亚烷基；R3代表氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、二烷基氨基、芳基、芳基烷基、羟基或酰基；R4代表氢或烷基；X代表芳基或杂芳基；Y代表单键、氧、硫或N-R5，其中R5为氢、烷基、脂肪族酰基或芳香族酰基；Z代表亚烷基；W代表烷基、羟基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳氧基烷基、杂芳基、杂芳氧基、杂烷硫基、杂环、氨基、烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基或芳基烷氧羰基氨基。这些化合物用于治疗糖尿病、高脂血症、动脉硬化、肥胖症、糖耐量受损、胰岛素抵抗非IGT、脂肪肝、糖尿病并发症、妊娠期糖尿病、多囊卵巢综合症、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿性关节炎、过敏性疾病、哮喘、癌症、自身免疫性疾病、胰腺炎和白内障。
• AMIDOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1026149A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: [wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc; R4 represents a hydrogen atom, etc., X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.], pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as a therapeutic agent and/or preventive agent for diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  式中的氨基甲酸衍生物： [其中 R1 代表氢原子等；R2 代表亚烷基等；R3 代表氢原子等；R4 代表氢原子等；X 代表取代或未取代的芳基等；Y 代表氧原子等；Z 代表亚烷基等；W 代表烷基等]及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯可用作糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等的治疗剂和/或预防剂。
• Macrocyclic LRRK2 kinase inhibitors
  申请人：Oncodesign S.A.

  公开号：US10377772B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of formula (I) and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及新颖的式(I)大环化合物和含有所述化合物的组合物，所述化合物可作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（亮氨酸富重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了制备所公开化合物的工艺以及使用这些化合物的方法，例如将其用作药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断以 LRRK2 激酶活性为特征的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。