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potassium hydrogen phthalate | 88-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium hydrogen phthalate
英文别名
potassium phthalate;Potassium;benzene-1,3-dicarboxylate;hydron
potassium hydrogen phthalate化学式
CAS
88-99-3
化学式
C8H5O4*K
mdl
——
分子量
204.224
InChiKey
VJWAXHFAZJTCBR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    210-211 °C (dec.) (lit.)
  • 沸点:
    214.32°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.59 g/cm3 at 15 °C
  • 闪点:
    168 °C
  • 溶解度:
    溶于甲醇,溶解度为0.1g/mL,澄清
  • 介电常数:
    5.1(Ambient)
  • LogP:
    0.73 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.25
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2917399090
  • 危险品运输编号:
    TH9625000
  • RTECS号:
    TH9625000
  • 包装等级:
    Z01
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:864583cb604b1531886fde3e524157d1
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制备方法与用途

制备

  1. 邻苯二甲酸酐可通过水解获得。具体步骤为:将邻苯二甲酸酐加入60℃的水中,边搅拌边加入氨水调节pH值至8,然后进行脱色过滤并用盐酸酸化;所得结晶经过水洗后即可得到邻苯二甲酸。

  2. 工业上多采用邻甲基甲酸、邻二甲苯或萘为原料,在五氧化二钒催化下进行氧化反应制备。也可由邻苯二甲酸酐水解获得,还可以通过邻二甲苯或邻甲苯酸氧化得到。在铈盐或钍盐存在的情况下,使用发烟硫酸氧化萘或电解萘也能制得。此外,邻苯二甲酸能够形成单酯和双酯,并且其苯环上的位置也可发生取代反应。由于邻苯二甲酸与邻苯二甲酸酐具有相似的化学性质,在工业生产中往往直接生产邻苯二甲酸酐。

化学性质

无色片状结晶,熔点为234℃(在200℃以上即转化为邻苯二甲酸酐),相对密度1.593。该物质易溶于甲醇和乙醇,微溶于水和醚,不溶于氯仿。

用途

用于合成树脂、合成纤维及药物等。由于与邻苯二甲酸酐相似的化学性质,工业上通常直接生产邻苯二甲酸酐。在实际应用中,也可用邻苯二甲酸代替邻苯二甲酸酐。大鼠口服LD50值为7.9g/kg。

用途
  • 配制标准溶液,用于碱量法测定。
  • 检定钴、铜、锗、汞、镍、钾、锶和锌的含量。
  • 测定钴、碘酸盐及铅等物质。
  • 有机合成领域应用广泛。
  • 制造染料、聚酯树脂、涤纶、药物及增塑剂等产品。
  • 作为化学试剂及色谱分析试剂。

文献信息

  • NAPHTHALENE-CONTAINING POLYMERS AND METHODS OF MAKING THE SAME
    申请人:Alliance for Sustainable Energy, LLC
    公开号:US20180208716A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present disclosure relates to a dimer that includes a first hydroxyl-functionalized naphthalene group and a second hydroxyl-functionalized naphthalene group, where the first hydroxyl-functionalized naphthalene group and the second hydroxyl-functionalized naphthalene group are connected by a bridging group. The present disclosure also relates to a polymer synthesized using the dimer, as well as methods for synthesizing both the dimer and the polymer.
    本公开涉及包括第一羟基功能化萘基团和第二羟基功能化萘基团的二聚体,其中第一羟基功能化萘基团和第二羟基功能化萘基团通过桥联基连接。本公开还涉及使用该二聚体合成的聚合物,以及合成该二聚体和聚合物的方法。
  • POLYMERIC AND SOLID-SUPPORTED CATALYSTS, AND METHODS OF DIGESTING LIGNIN-CONTAINING MATERIALS USING SUCH CATALYSTS
    申请人:Midori Renewables, Inc.
    公开号:US20150238948A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are solid base catalysts useful in non-enzymatic break down of lignin in biomass. The solid base catalysts may be polymeric catalysts or solid-support base catalysts with ionic moieties. Provided are also methods for at least partially depolymerizing lignin materials into various lignin digestion products using the solid base catalysts described herein.
    本文提供了在生物质中非酶解木质素中有用的固体碱基催化剂。这些固体碱基催化剂可以是聚合物催化剂或带有离子基团的固体支撑碱基催化剂。还提供了利用本文描述的固体碱基催化剂至少部分降解木质素材料成各种木质素消化产物的方法。
  • Process of preparing polyamides and/or polyimides
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0194058A2
    公开(公告)日:1986-09-10
    A polyamide and/or polyimide is prepared by using N,N'- dimethylethyleneurea or N,N'-dimethylpropyleneurea as a solvent for polycondensation of a polycarboxylic acid and a diisocyanate at a temperature above 100°C in the presence of an alkali metal carbonate, alkali metal hydrogencarbonate, alkali metal hydroxide or an alkali metal salt of a polycarboxylic acid. Where an alkali metal salt of a polycarboxylic acid is employed, the salt is preferably of an acid having the same or a similar structure to the polycarboxylic acid participating in the polycondensation reaction.
    以 N,N'-二甲基亚乙基脲或 N,N'-二甲基丙基脲为溶剂,在碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属氢氧化物或聚羧酸的碱金属盐存在下,在 100°C 以上的温度下进行聚羧酸和二异氰酸酯的缩聚反应,制备聚酰胺和/或聚酰亚胺。 在使用聚羧酸的碱金属盐时,盐最好是与参与缩聚反应的聚羧酸具有相同或相似结构的酸。
  • Tetrakis(fluoroaryl) borate/ether complexes and process for preparing the same
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1400524A1
    公开(公告)日:2004-03-24
    The invention provides a tetrakis(fluoroaryl) borate/ether complex, and the process for preparing the same, The ether complex can be easily purified to a high purity and hence is suitable as an intermediate for the preparation of various tetrakis(fluoroaryl)borate derivatives.
    本发明提供了一种四(氟芳基)硼酸酯/醚络合物及其制备方法,该醚络合物很容易提纯到高纯度,因此适合作为制备各种四(氟芳基)硼酸酯衍生物的中间体。
  • Process for preparing tetrakis (fluoroaryl) borate derivatives
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1400525A1
    公开(公告)日:2004-03-24
    The invention provides a tetrakis(fluoroaryl) borate/ether complex, a process for preparing the same, and a process for preparing a tetrakis(fluoroaryl)borate derivative (Ar4BZ) by using the ether complex and the compound capable of generating monovalent cationic species as starting compounds. The ether complex can be easily purified to a high purity and hence is suitable as an intermediate for the preparation of various tetrakis(fluoroaryl)borate derivatives.
    本发明提供了一种四(氟芳基)硼酸酯/醚络合物、制备该络合物的工艺,以及使用该醚络合物和能够生成一价阳离子物种的化合物作为起始化合物制备四(氟芳基)硼酸酯衍生物(Ar4BZ)的工艺。醚络合物很容易提纯到高纯度,因此适合用作制备各种四(氟芳基)硼酸酯衍生物的中间体。
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