ethyl 8-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazine-6-carboxylate | 1246847-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 8-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 1246847-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: LAMOEWIPLVZIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 苯乙酮 、 草酸二乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以0.174 g的产率得到ethyl 8-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用苯甲酰丙酮酸酯制备1,3-官能化杂环的简单通用方法

  摘要：

  苯甲酰丙酮酸与各种二亲核试剂在酒精溶剂中的酸介导缩合以中等至良好的收率提供了杂环印迹。结合一系列对称的以及非对称的以氮/氮或以氮/碳为中心的二亲核试剂，可以实现极好的区域选择性。以这种方式产生了γ-双官能化的稠合嘧啶，哒嗪和吡啶。该协议旨在避免色谱纯化。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.448

文献信息

• A simple and versatile protocol for the preparation of 1,3-functionalized heterocycles utilizing benzoylpyruvates
  作者：Jens M. J. Nolsöe、Anne Ertan、Mats Svensson、Dirk Weigelt

  DOI：10.1002/jhet.448

  日期：——

  between benzoylpyruvates and various dinucleophiles in alcoholic solvent furnished the heterocyclic imprint in moderate to good yield. Combining a range of symmetric as well as nonsymmetric nitrogen/nitrogen or nitrogen/carbon centered dinucleophiles resulted in excellent regioselectivity. γ‐Difunctionalized fused pyrimidines, pyridazines, and pyridines were produced in this manner. The protocol was designed

  苯甲酰丙酮酸与各种二亲核试剂在酒精溶剂中的酸介导缩合以中等至良好的收率提供了杂环印迹。结合一系列对称的以及非对称的以氮/氮或以氮/碳为中心的二亲核试剂，可以实现极好的区域选择性。以这种方式产生了γ-双官能化的稠合嘧啶，哒嗪和吡啶。该协议旨在避免色谱纯化。J.杂环化​​学。（2010）。