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2-[5-(isopropylsulfonyl)-7-(2-pyridin-2-ylethoxy)-1H-indazol-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1093967-17-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[5-(isopropylsulfonyl)-7-(2-pyridin-2-ylethoxy)-1H-indazol-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[5-propan-2-ylsulfonyl-7-(2-pyridin-2-ylethoxy)-1H-indazol-3-yl]isoindole-1,3-dione
2-[5-(isopropylsulfonyl)-7-(2-pyridin-2-ylethoxy)-1H-indazol-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1093967-17-9
化学式
C25H22N4O5S
mdl
——
分子量
490.539
InChiKey
GZZCWGNYUYAZRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20110301155A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted 4- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group, optionally substituted carbamoyl, or optionally substituted sulfamoyl; R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group, —SR′, —SOR′, or —SO 2 R′ (R′ is a substituent); R 3 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, —O-Cy (Cy is an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene), —SR″, —SOR″, or —SO 2 R″ (R″ is a substituent), or an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene; R 4 is hydrogen, or optionally substituted alkyl; provided that when R 3 is hydrogen, halogen, or methoxy, then R 2 is not optionally substituted alkyl, or optionally substituted alkoxy; further provided that 5-[5-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine and 5-[ 5 -[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine are excluded; or a salt thereof.
    本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂,可用作药物剂,例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂,并且类似。化合物的结构式如下(I):其中,R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基;R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'(R'是一个取代基);R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy(Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团,可以与苯并环缩合)、-SR''、-SOR''或-SO2R''(R''是一个取代基),或可选取的取代的3-至7-成员环基团,可以与苯并环缩合;R4是氢或可选取的取代的烷基;但是,当R3为氢、卤素或甲氧基时,R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基;进一步提供,5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除;或其盐。
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE PERMETTANT D'ACTIVER LA GLUCOKINASE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2008156757A1
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 are as defined herein; or a salt thereof.
    [FR] La présente invention a pour objet un activateur de la glucokinase utile en tant qu'agent pharmaceutique, tel qu'un agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète, de l'obésité et d'autres maladies similaires. Un composé représenté par la formule (I): où R1, R2, R3, R4 sont tels que définis dans la description ; ou un sel de ceux-ci.
  • WO2008/156757
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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