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cytodef | 35224-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cytodef
英文别名
1-phenyl-3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)urea;1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-phenylurea;N-<1,2,4-Triazolyl-(4)>-N'-phenylharnstoff;N-phenyl-N'-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)urea;N-Phenyl-N'-[1,2,4]triazol-4-yl-harnstoff;N-phenyl-N'-[1,2,4]triazol-4-yl-urea;1-phenyl-3-[1,2,4]triazol-4-yl-urea;1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-4-yl)urea
cytodef化学式
CAS
35224-76-1
化学式
C9H9N5O
mdl
MFCD00219507
分子量
203.203
InChiKey
DXOVRICRSZZUJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cytodef二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Phenylcarbamoylation of N-Acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides Revisited
    摘要:
    The reaction of N-acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides (I, i.e. 1Aa-d) with phenyl isocyanate affords ring functionalized products (4a-d) rather than linear adducts (II). Analogous compounds are obtained from the triazolium-1-aminide (1Ae) and the imidazolium congener (W). Twofold carbamoylation to give products of type (8) occurs on reaction of aminotriazolium salts (7A) in the presence of base. Azoliums having methyl at C(5)/(2) are inert throughout (B series).
    DOI:
    10.3987/com-06-10836
  • 作为产物:
    描述:
    [Fe(1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-phenylurea)3](OTS)2potassium carbonate 作用下, 以 氘代氯仿重水 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 cytodef
    参考文献:
    名称:
    铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰:一种相关的材料精制方法
    摘要:
    在本文中,我们研究了固态自旋交联(SCO)[Fe(NH 2 trz)3 ] X 2(X = NO 3,OTs,Cl,SO 4,BF 4的合成后修饰(PSM)反应)与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺,酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物,这证明了该方法的合成方法价值。通过IR,固体NMR,元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究,并将其与通过直接合成(DS)途径获得的相应化合物进行了比较。此外,在消化通过PSM反应获得的复合物后,通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征,这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明,尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力,但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。
    DOI:
    10.1002/ejic.202100090
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文献信息

  • Synthesis of polynuclear azoles linked through carbamate and urea bridges
    作者:T. V. Golobokova、F. A. Pokatilov、A. G. Proidakov、M. V. Kazantseva、G. G. Shevchenko、L. I. Vereshchagin、V. N. Kizhnyaev
    DOI:10.1134/s1070428012040185
    日期:2012.4
    Polynuclear azoles linked through carbamate and urea fragments were synthesized by reactions of the corresponding azolecarboxylic acid azides with heterocyclic alcohols and amines.
  • Buelow, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2717
    作者:Buelow
    DOI:——
    日期:——
  • GOTO, TAKEHSI
    作者:GOTO, TAKEHSI
    DOI:——
    日期:——
  • JPS62249904A
    申请人:——
    公开号:JPS62249904A
    公开(公告)日:1987-10-30
  • Phenylcarbamoylation of N-Acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides Revisited
    作者:Dietrich Moderhack、Matthias Noreiks
    DOI:10.3987/com-06-10836
    日期:——
    The reaction of N-acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides (I, i.e. 1Aa-d) with phenyl isocyanate affords ring functionalized products (4a-d) rather than linear adducts (II). Analogous compounds are obtained from the triazolium-1-aminide (1Ae) and the imidazolium congener (W). Twofold carbamoylation to give products of type (8) occurs on reaction of aminotriazolium salts (7A) in the presence of base. Azoliums having methyl at C(5)/(2) are inert throughout (B series).
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