N-(4-fluorophenyl)heptanamide | 543709-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)heptanamide
• CAS: 543709-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO
• 分子量: 223.29
• InChiKey: UROCYNFRCHKUBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)heptanamide 在 N-苄基二乙酰胺 、 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  简单仲酰胺的催化复分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603588
• 作为产物：
  描述：

  4-氟乙酰苯胺 、 N-(4-甲基苯基)庚酰胺 在 N-苄基二乙酰胺 、 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)heptanamide 、 4-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  简单仲酰胺的催化复分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603588

文献信息

• Catalytic Metathesis of Secondary Amides
  申请人：Smith Christen Bell

  公开号：US20090299098A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides methods and reagents for the metathesis of secondary amides via a transacylation mechanism employing catalytic quantities of an imide initiator and a Brønsted base. Equilibrium-controlled exchange between various amide reactant pairs is demonstrated for substrates bearing a variety of N-alkyl and N-aryl substituents.
• US8039669B2
  申请人：——

  公开号：US8039669B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• Catalytic Metathesis of Simple Secondary Amides
  作者：Christen M. Bell、Denis A. Kissounko、Samuel H. Gellman、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1002/anie.200603588

  日期：2007.1.22