Boc-Gly-NHBzh | 67299-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-NHBzh
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(benzhydrylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 67299-59-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: VQLIMOKTHLTEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  551.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-NHBzh 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到N-(二苯基甲基)甘氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  纳米级轮烷动力学引起的微观物体的宏观螺旋旋转

  摘要：

  将机械效应和信息从纳米尺度传递到更大长度尺度的能力具有开发响应性和适应性材料的潜力。在这里，我们描述了如何利用光介导的大环在轮烷轴上不同位点之间的易位（一种在纳米尺度上改变形状的动态过程）来产生定向微观运输。该效应是由液晶介质所经历的轮烷手性表达的变化引起的。轮烷中大环的位置不仅决定了液晶螺旋的螺距，还决定了其旋向性。螺旋反转使拓扑缺陷开始运动，从而导致缺陷内的微粒发生宏观螺旋旋转。该过程可用于收集和清洁表面的微粒和灰尘颗粒。结果说明了机械力立体化学变化如何跨长度尺度转化为定向运输。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.03.013
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 二苯甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到Boc-Gly-NHBzh
  参考文献：
  名称：

  轮状烷有机催化剂中通过局部对称性断裂手性空间的动态控制。

  摘要：

  我们报告了一个可切换的轮烷分子穿梭，其特征在于轴上的假介观的2,5-二取代的吡咯烷催化单元，根据螺纹苄基酰胺大环化合物的位置，其局部对称性被破坏。可以在位于吡咯烷单元任一侧的结合位点之间以高保真度选择性地切换大环（在一个方向上有光；在另一个方向上有催化酸）。大环的位置决定了在轮烷催化的醛向乙烯基砜的共轭加成反应中的表面偏向。拟介孔非互锁螺纹没有提供作为催化剂的显着选择性（2-14％ee），而轮烷在通过改变大环的位置改变所形成的产品的手感方面提供了高达40％ee的选择性。 （最高Δee60％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201908330

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF MONO-SUBSTITUTED ALKYLATED COMPOUND USING ALDIMINE OR DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Maruoka Keiji

  公开号：US20090054679A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a method for producing asymmetrical mono-substituted alkylated compounds of α-amino acids that are represented by a specific formula, using an aldimine-type Schiff base. In the method of the present invention, the process of alkylating an aldimine-type Schiff base in a medium in the presence of an optically-active quaternary ammonium salt phase-transfer catalyst and an inorganic base is initiated, and subsequently the reaction is quenched at a time earlier than a time for completion of the stoichiometric reaction of the alkylation reaction, so that a mono-substituted alkylated product with high optical purity can be obtained.

  本发明提供了一种使用醛亚胺型席夫碱制备α-氨基酸的不对称单取代烷基化合物的方法，其由特定的公式表示。在本发明的方法中，通过在存在光学活性季铵盐相转移催化剂和无机碱的介质中烷基化醛亚胺型席夫碱的过程，随后在达到化学计量反应完成时间之前的时间中止反应，从而可以获得具有高光学纯度的单取代烷基化产物。
• WO2007/13698
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hayashi, Mineyuki; Misawa, Masanaru; Isowa, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 12, p. 2723 - 2730
  作者：Hayashi, Mineyuki、Misawa, Masanaru、Isowa, Yoshikazu

  DOI：——

  日期：——
• JPH0665287A
  申请人：——

  公开号：JPH0665287A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US8722919B2
  申请人：——

  公开号：US8722919B2

  公开（公告）日：2014-05-13