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3-butylphthalic acid | 313229-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butylphthalic acid
英文别名
mono-n-butylphthalic acid
3-butylphthalic acid化学式
CAS
313229-50-4
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
CVHYRUZKSZTEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    INTERMEDIATE FILM OF LAMINATED SAFETY GLASS WITH ANTIGLARE FUNCTION AND NOVEL NEODYMIUM COMPOUND
    摘要:
    公开号:
    EP1840096B1
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文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006027069A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.
    制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法,其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下,在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM-VERBINDUNGEN UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN HOHER REINHEIT<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS AND/OR GUANIDINE COMPOUNDS HAVING HIGH PURITY<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES DE GRANDE PURETE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006027070A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Verfahren zur Herstellung heterocyclischer quartärer Ammonium-Verbindungen und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man das Carboxylat des entsprechenden heterocyclischen quartären Ammonium-Kations und/oder Guanidinium-Kations, welches das Carboxylat-Anion der allgemeinen Formel R'-COO- (I), in der R' • Wasserstoff; • C1- bis C7-Alkyl; • -OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • R'OOC-(CH2)n- mit n gleich 0, 1 oder 2; • -OOC-CH=CH-; • R'OOC-CH=CH-; • Ethenyl; • 2-Propenyl; oder • eine unsubstituierte oder durch eine bis fünf unabhängig voneinander aus-gewählte Gruppen aus der Reihe C1- bis C6-Alkyl, Hydroxy, Carboxylat (-COO-), Carboxy (-COOH) und C1- bis C6-Alkyloxycarbonyl (-COOR# mit R# gleich C1- bis C6-Alkyl) substituierte Phenylgruppe und R' Wasserstoff oder C1- bis C6-Alkyl; bedeuten, enthält, mit einer anorganischen oder organischen Protonensäure mit einem pKa-Wert von ≤ 14, gemessen bei 25°C in wässriger Lösung, umsetzt.
    制造杂环季铵化合物和/或胍化合物的方法,其中将相应的杂环季铵阳离子和/或胍阳离子的羧酸盐,其包含一般式R'-COO-(I)中的羧酸根离子,其中R' • 氢;• C1-至C7-烷基;• -OOC-(CH2)n-,其中n为0、1或2;• R'OOC-(CH2)n-,其中n为0、1或2;• -OOC-CH=CH-;• R'OOC-CH=CH-;• 乙烯基;• 2-丙烯基;或• 一个未取代或通过C1-至C6-烷基、羟基、羧酸盐(-COO-)、羧基(-COOH)和C1-至C6-烷氧羰基(-COOR#,其中R#为C1-至C6-烷基)中的一种至五种独立选择的基团取代的苯基,以及R'为氢或C1-至C6-烷基;与具有在25°C下在水溶液中测得的pKa值≤14的无机或有机质子酸反应。
  • PROCESS FOR PREPARING IONIC LIQUIDS BY ANION EXCHANGE
    申请人:Massonne Klemens
    公开号:US20100217010A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Process for preparing salts of the formula I (B + ) n x A y− where B is a cation comprising at least one nitrogen atom, A is an anion and n is an integer from 1 to 3, x and y are each an integer from 1 to 3 and the product of x and y is equal to n, by reacting salts of the formula II (B + ) n x A y− where B and n, x and y are as defined above and C is a compound which has one or more carboxylate groups (referred to as carboxylate for short) and is different from A, with the ammonium salt of the anion A or with the protic acid of the anion A in the presence of ammonia.
    制备I(B+)nxAy的盐的过程-其中B是至少含有一个氮原子的阳离子,A是阴离子,n是1到3的整数,x和y分别是1到3的整数,且x和y的乘积等于n,通过反应II(B+)nxAy的盐来实现-其中B和n、x和y如上定义,C是一种具有一个或多个羧酸基团(简称为羧酸)且与A不同的化合物,与阴离子A的铵盐或其质子酸在氨的存在下反应。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4- BUTANDIOL DURCH KOMBINIERTE GASPHASEN- UND FLÜSSIGPHASENHYDRIERUNG<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4- BUTANE-DIOL BY COMBINED GAS-PHASE AND LIQUID-PHASE HYDROGENATION<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DU 1,4-BUTANEDIOL PAR HYDROGENATION COMBINEE EN PHASE GAZEUSE ET EN PHASE LIQUIDE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2003104176A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls alkylsubstituiertem 1,4­Butandiol durch zweistufige katalytische Hydrierung in der Gasphase von C4-Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten mit den folgenden Schritten: a) Einführen eines Gasstroms einer C4-Dicarbonsäure oder eines Derivates davon in einen ersten Reaktor und katalytische Hydrierung zu einem hauptsächlich gegebenenfalls alkylsubstituiertes γ-Butyrolacton enthaltenden Produkt; b)Überführen des Produktstroms in die flüssige Phase, c)Einführen des so erhaltenen Produktstroms in einen zweiten Reaktor und katalytische Hydrierung in der Flüssigphase zu gegebenenfalls alkylsubstituiertem 1,4-Butandiol; d) Abtrennen des gewünschten Produkts von Nebenprodukten und gegebenenfalls nicht umgesetztem Edukt; wobei in beiden Hydrierstufen ein Katalysator verwendet wird, der ≤ 95 Gew -% eines Trägers aufweist, im zweiten Reaktor ein höherer Druck herrscht als im ersten Reaktor, und das dem ersten Reaktor entnommene Produktgemisch ohne weitere Reinigung in den zweiten Reaktor eingeführt wird.
    本发明涉及一种通过在气相中对C4二羧酸和/或其衍生物进行两阶段催化加氢制备可能的烷基取代的1,4-丁二醇的方法,包括以下步骤:a)将C4二羧酸或其衍生物的气流引入第一反应器,并催化加氢生成主要含有可能的烷基取代的γ-丁内酯的产物;b)将产物流转移到液相;c)将得到的产物流引入第二反应器,并在液相中催化加氢生成可能的烷基取代的1,4-丁二醇;d)将所需产品从副产物和可能未反应的原料中分离出来;在两个加氢阶段中使用的催化剂具有≤95重量-%的载体,在第二反应器中的压力高于第一反应器,并且从第一反应器中取出的产物混合物在不经过进一步清洁的情况下引入第二反应器。
  • [DE] ZWEISTUFIGES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTANDIOL MIT ZWISCHENABTRENNUNG VON BERNSTEINSÄUREANHYDRID<br/>[EN] TWO-STAGE METHOD FOR PRODUCING BUTANE DIOL WITH INTERMEDIATE SEPARATION OF SUCCINIC ANHYDRIDE<br/>[FR] PROCEDE EN DEUX ETAPES POUR PRODUIRE DU BUTANDIOL AVEC SEPARATION INTERMEDIAIRE D'ANHYDRIDE D'ACIDE SUCCINIQUE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2003104175A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls alkysubstituierten 1,4-Butandiol durch zweistufige katalytische Hydrierung in der Gasphase von C4-Dicarbonsäuren und/oder deren Derivaten mit den folgenden Schritten: (a) Einführen eines Gasstroms einer C4-Dicarbonsäure oder eines Derivates davon bei 200 bis 300°C und 2 bis 60 bar in einen ersten Reaktor und katalytische Gasphasenhydrierung zu einem hauptsächlich gegebenenfalls alkylsubstituiertes γ-Butyrolacton enthaltenden Produkt; (b) Abtrennen von Bernsteinsäureanhydrid von dem in Schritt (a) erhaltenen Produkt, vorzugsweise auf einen Restgehalt von < etwa 0,3 bis 0,2 Gew.-%, (c) Einführen des in Schritt (b) erhaltenen Produktstroms in einen zweiten Reaktor bei einer Temperatur von 150°C bis 240°C und eine Druck von 15 bis 100 bar und katalytische Gasphasenhydrierung zu gegebenenfalls alkylsubstituiertem 1,4-Butandiol; (d) Abtrennen des gewünschten Produkts von Zwischenprodukten, Nebenprodukten und gegebenenfalls nicht umgesetztem Edukt; (e) gegebenenfalls Rückführen nicht umgesetzten Zwischenprodukte in eine oder beide Hydrierstufen, wobei in beiden Hydrierstufen jeweils ein Katalysator verwendet wird, der ≤ 95 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 95 Gew.-%, insbesondere 10 bis 80 Gew.-% CuO und ≥ 5 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 95 Gew.-%, insbesondere 20 bis 90 Gew.-% eines oxidischen Trägers aufweist, und im zweiten Reaktor ein höherer Druck herrscht als im ersten Reaktor.
    本发明涉及一种通过两步催化气相加氢制备可能含有烷基取代的1,4-丁二醇的方法,该方法包括以下步骤:(a)将C4-二羧酸或其衍生物的气流在200至300°C和2至60 bar下引入第一反应器中进行催化气相加氢,得到主要含有可能烷基取代的γ-丁内酯的产物;(b)从步骤(a)得到的产物中分离出琥珀酸酐,优选分离到< 0.3至0.2重量%的残留量;(c)将步骤(b)得到的产物流引入第二反应器中,在150°C至240°C和15至100 bar的温度和压力下进行催化气相加氢,得到可能烷基取代的1,4-丁二醇;(d)从中间产物、副产物和可能未反应的原料中分离出所需的产品;(e)如有必要,将未反应的中间产物回收到一或两个加氢阶段中,其中在两个加氢阶段中分别使用催化剂,该催化剂含有≤95重量%,优选含有5至95重量%,尤其是含有10至80重量%的CuO和≥5重量%,优选含有5至95重量%,尤其是含有20至90重量%的氧化载体,并且在第二反应器中的压力高于第一反应器。
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