4-(4-toluenesulfonamide)-4H-1,2,4-triazole | 32585-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-toluenesulfonamide)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-[1,2,4]triazol-4-yl-toluene-4-sulfonamide；4-p-Toluolsulfonamido-1,2,4-triazol；4-Methyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 32585-76-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂S
• mdl: MFCD00458249
• 分子量: 238.27
• InChiKey: KSSBPINERPXLSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  20.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-toluenesulfonamide)-4H-1,2,4-triazole 、 4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪 生成 N-[4-chloro-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-4-methyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DOVLATYAN, V. V.;AKOPYAN, A. M.;EHLIAZYAN, K. A., ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 405-410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 144.0h， 以74%的产率得到4-(4-toluenesulfonamide)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-4 H -1,2,4-三唑转化为1,3-双（1 H-唑-1-基）-2-芳基-2-丙醇和1-苯甲酰基-4-[（苯甲酰基）或4-甲苯磺酰基）-亚氨基]-（1 H -1,2,4-三唑鎓）叶立德† ‡

  摘要：

  通过一锅法通过使1-芳基-2-（1 H -1,2）反应，合成一系列1,3-双（1 H -azol-1-基）-2-芳基-2-丙醇17。在1,2,4-三唑或咪唑存在下，与4-甲基二甲基亚砜基合成的1-，4-三唑-1-基）-或1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基）乙酮。17中的芳族基团是4-溴-，4-氯-，2,4-二氯-或2,4-二氟苯基。将4-氨基-4 H -1,2,4-三唑用苯甲酰基或4-甲苯磺酰氯酰化，得到[4-（苯甲酰基或4-甲苯磺酰基）氨基] 4 H-1,2,4-三唑 随后用4-溴或4-氯苯甲酰基溴进行烷基化，生成1-（4-溴或4-氯苯甲酰基）-4-[（苯甲酰基-或4-甲苯磺酰基）氨基] -1 H -1,2,4-三唑鎓溴化物。这些盐的中和提供了相应的酰化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300538