N-Cyclohexyliden-benzhydrylamin | 18985-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexyliden-benzhydrylamin
• 英文别名: N-Cyclohexylidendiphenylmethylamin；cyclohexylidene-N-(diphenylmethyl)amine；benzhydryl-cyclohexylidene-amine；cyclohexylidenebenzhydrylamine；N-cyclohexylidene-N-(diphenylmethyl)amine；N-benzhydrylcyclohexanimine
• CAS: 18985-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: VFUASZYJGVCVEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyliden-benzhydrylamin 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 环己胺,N-(二苯亚甲基)-
  参考文献：
  名称：

  二苯甲胺：合成伯胺的有效胺化剂

  摘要：

  醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺，二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子，收率中等至极好。

  DOI：

  10.3184/174751918x15232662638058
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲胺盐酸盐 在 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyliden-benzhydrylamin
  参考文献：
  名称：

  二苯甲胺：合成伯胺的有效胺化剂

  摘要：

  醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺，二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子，收率中等至极好。

  DOI：

  10.3184/174751918x15232662638058

文献信息

• Reactions of organic peroxides. Part XVI. Amino-peroxides from autoxidation of imines
  作者：E. G. E. Hawkins

  DOI：10.1039/j39710000160

  日期：——

  A number of imines [graphic omitted]N·CHR1 R2(R1= aryl; R2= methyl or aryl), on oxygenation at –15 to –20°(u.v.) or at room temperature (R1 and R2= aryl), gave the corresponding cyclic amino-peroxides [graphic omitted]. Thermal or base-catalysed decomposition of these amino-peroxides provided the corresponding ketones, R1COR2, caprolactam (low yield), and a number of by-products, some of which have

  在–15至–20°（uv）或在室温下（R 1和R 2）充氧时，一些亚胺[未显示图形] N·CHR 1 R 2（R 1 =芳基； R 2 =甲基或芳基）＝芳基），得到相应的环状氨基过氧化物[省略图示]。这些氨基过氧化物的热或碱催化分解提供了相应的酮，R 1 COR 2，己内酰胺（低收率）和许多副产物，其中一些已被表征。另一方面，亚胺Ph 2 CH·CH：NR（R = C 6 H 11或CHPh 2）在氧合时产生相当不稳定的氢过氧化物Ph 2 C（O·OH）·CH：NR。
• Determination of the conformations and relative configurations of exocyclic amines
  作者：J. Ascención Montalvo-González、María Guadalupe Iniestra-Galindo、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.2693

  日期：2010.12

  The conformations and relative configurations of 20 amines, classified according to the following labeling scheme, were analyzed. Series a comprised compounds derived from N-(1-phenylethyl)cyclohexanamine, b comprised derivatives of N-[1-(naphthalen-2-yl)ethyl]cyclohexanamine, c comprised derivatives of N-(diphenylmethyl)cyclohexanamine, and d comprised derivatives of N-(propan-2-yl)cyclohexanamine.

  分析了根据以下标记方案分类的20种胺的构象和相对构型。系列a包含衍生自N-（1-苯基乙基）环己胺的化合物，b包含N- [1-（萘-2-基）乙基]环己胺的衍生物，c包含N-（二苯基甲基）环己胺的衍生物，d包含衍生物N-（丙-2-基）环己胺的混合物。化合物标记如下：1表示环己胺，2表示2-甲基环己胺，3表示3-甲基环己胺，4表示4-甲基环己胺，5表示4-叔丁基环己胺。这些化合物是在不使用立体选择诱导的情况下制备的，因此，观察到了所有预期的立体异构体。通过（1）H，（13）C和（15）N NMR确定结构归属。
• .alpha.-Amino-phosphonous acids for inhibiting bacteria and yeast
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04147780A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  The present invention relates to new phosphonous acid derivatives, especially to .alpha.-amino-phosphonous acids and processes for their production. The new phosphonous acids are valuable chemotherapeutica in the treatment of pathogenic bacteria, gram-negative bacteria and yeast.

  本发明涉及新的膦酸衍生物，特别是α-氨基膦酸及其生产过程。这些新的膦酸对治疗病原细菌、革兰氏阴性细菌和酵母等具有重要的化疗作用。
• DE2722162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4147780A
  申请人：——

  公开号：US4147780A

  公开（公告）日：1979-04-03