4,6-diisopropyl-2-pyrmidylamine | 78641-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-diisopropyl-2-pyrmidylamine
• 英文别名: 2-Amino-4,6-isopropylpyrimidin；4,6-Di(propan-2-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 78641-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: NKYPASVNCJOVPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  300.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxocyclododecylsulfonamide 、 4,6-diisopropyl-2-pyrmidylamine 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以60%的产率得到C₂₃H₃₈N₄O₄S
  参考文献：
  名称：

  新型2-氧代环烷基磺酰脲的合成及其杀真菌活性。

  摘要：

  已经从容易获得的环十二烷酮，环庚酮和环己酮以六步三锅反应顺序合成了一系列2-氧代环烷基磺酰脲类（2）。通过IR，1 H NMR和元素分析证实了它们的结构。生物测定表明，其中一些对玉米赤霉菌具有一定的杀真菌活性。通常，含有12元环（2A）的化合物比含有6元或7元环（2B，2C）的化合物更具活性。在2A系列中，其中R是双取代的苯基或嘧啶基的化合物显示出比其中R是单取代的苯基或嘧啶基的化合物更好的活性，并且芳基取代的化合物具有比被嘧啶基取代的化合物更高的活性。进一步的生物测定表明2A，2A15，对玉米（P. zeae Petch）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea Pers），球形炭疽菌（Colletotrichum orbiculare Arx），瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum Fitzp），尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum Schl）具有良好的杀菌活性。F。sp。血管感染等

  DOI：

  10.1021/jf0403944
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酰基胍 、 2,6-二甲基-3,5-庚二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以22%的产率得到4,6-diisopropyl-2-pyrmidylamine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二烷基化嘧啶衍生物

  摘要：

  β-二酮 2，其中至少 1 个 R 代表未支化的脂肪族基团，在室温下与胍甲酰胺（1）反应生成相应的 2-脲基嘧啶。然而，2,6-二甲基-3,5-庚二酮 (2a) 和 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 (2b) 仅在升高的反应温度下与 1 反应，形成相应的2-氨基嘧啶 3a 和 3b。2-脲基嘧啶类包括具有催眠作用的代表。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140503

文献信息

• KREUTZBERGER A.; SCHIMMELPFENNIG H., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 391-394
  作者：KREUTZBERGER A.、 SCHIMMELPFENNIG H.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20210155634A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to a novel tryptophan hydroxylase inhibitor and a pharmaceutical composition including same, wherein the novel tryptophan hydroxylase inhibitor has an excellent inhibitory effect on TPH1, and thus can be usefully used for the prevention or treatment of disorders, such as metabolic disorders, cancer, digestive or cardiovascular system disorders, related to TPH1 activity. In particular, the novel tryptophan hydroxylase inhibitor has an excellent treatment effect on inflammatory bowel disorders, and thus can be usefully used for the treatment of inflammatory bowel disorder.
• Synthesis and Fungicidal Activity of Novel 2-Oxocycloalkylsulfonylureas
  作者：Xing-Hai Li、Xin-Ling Yang、Yun Ling、Zhi-Jin Fan、Xiao-Mei Liang、Dao-Quan Wang、Fu-Heng Chen、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1021/jf0403944

  日期：2005.3.1

  them possess certain fungicidal activity against Gibberella zeae Petch. In general, compounds containing a 12-membered ring (2A) are more active than those containing a 6- or 7-membered ring (2B, 2C). In the series 2A, the compounds in which R is a disubstituted phenyl or pyrimidyl showed better activity than those in which R is a monosubstituted phenyl or pyrimidyl, and aryl-substituted compounds have

  已经从容易获得的环十二烷酮，环庚酮和环己酮以六步三锅反应顺序合成了一系列2-氧代环烷基磺酰脲类（2）。通过IR，1 H NMR和元素分析证实了它们的结构。生物测定表明，其中一些对玉米赤霉菌具有一定的杀真菌活性。通常，含有12元环（2A）的化合物比含有6元或7元环（2B，2C）的化合物更具活性。在2A系列中，其中R是双取代的苯基或嘧啶基的化合物显示出比其中R是单取代的苯基或嘧啶基的化合物更好的活性，并且芳基取代的化合物具有比被嘧啶基取代的化合物更高的活性。进一步的生物测定表明2A，2A15，对玉米（P. zeae Petch）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea Pers），球形炭疽菌（Colletotrichum orbiculare Arx），瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum Fitzp），尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum Schl）具有良好的杀菌活性。F。sp。血管感染等
• 4,6-Dialkylierte Pyrimidinderivate
  作者：Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig

  DOI：10.1002/ardp.19813140503

  日期：——

  β‐Diketone 2, in denen mindestens 1 R einen unverzweigten aliphatischen Rest darstellt, reagieren mit Guanidincarbonsäureamid (1) bereits bei Raumtemperatur unter Bildung der entsprechenden 2‐Ureidopyrimidine. 2,6‐Dimethyl‐3,5‐heptandion (2a) und 2,2,6,6‐Tetramethyl‐3,5‐heptandion (2b) setzen sich mit 1 jedoch erst bei erhöhter Reaktionstemperatur um, und zwar unter Bildung der korrespondierenden 2‐Aminopyrimidine

  β-二酮 2，其中至少 1 个 R 代表未支化的脂肪族基团，在室温下与胍甲酰胺（1）反应生成相应的 2-脲基嘧啶。然而，2,6-二甲基-3,5-庚二酮 (2a) 和 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 (2b) 仅在升高的反应温度下与 1 反应，形成相应的2-氨基嘧啶 3a 和 3b。2-脲基嘧啶类包括具有催眠作用的代表。