1-phenyl-4-(2-phenylhydrazinylidene)pyrazolidine-3,5-dione | 21272-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(2-phenylhydrazinylidene)pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1-phenyl-4-(phenylhydrazinylidene)pyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 21272-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: DHNLUXVPYAXEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-1-氧杂-5,6-二氮杂螺[2.4]庚烷-4,7-二酮 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到1-phenyl-4-(2-phenylhydrazinylidene)pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过5-苯基-1-氧杂-5,6-二氮杂螺[2.4]庚烷-4,7-二酮的重排来合成高度功能化的吡唑啉酮系统

  摘要：

  使用碱性过氧化氢对4-亚烷基（亚芳基）-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮进行环氧化，得到相应的5-苯基-1-氧杂-5,6-二氮杂螺并[2.4]庚烷-4,7-二酮衍生物。研究了它们与亲核试剂的反应。所得产物取决于所使用的二氮杂螺化合物和/或亲核试剂的类型。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0671-x

文献信息

• Novel synthesis of highly functionalized pyrazolone systems via rearrangement of 5-phenyl-1-oxa-5,6-diazaspiro[2.4]heptane-4,7-diones
  作者：S. A. M. Metwally、T. A. Mohamed、O. S. Moustafa、Y. A. El-Ossaily

  DOI：10.1007/s10593-011-0671-x

  日期：2011.2

  Epoxidation of 4-alkylidene(arylidene)-1-phenyl-3,5-pyrazolidinediones using alkaline hydrogen peroxide gave the corresponding 5-phenyl-1-oxa-5,6-diazaspiro[2.4]heptane-4,7-dione derivatives. Their reaction with nucleophilic reagents was investigated. The resulting products depend on the type of the diazaspiro compound and/or the nucleophile used.

  使用碱性过氧化氢对4-亚烷基（亚芳基）-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮进行环氧化，得到相应的5-苯基-1-氧杂-5,6-二氮杂螺并[2.4]庚烷-4,7-二酮衍生物。研究了它们与亲核试剂的反应。所得产物取决于所使用的二氮杂螺化合物和/或亲核试剂的类型。