3-(p-tolylamino)-1-butyne | 61854-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolylamino)-1-butyne
• 英文别名: 3-p-Tolylamino-1-butin；Benzenamine, 4-methyl-N-(1-methyl-2-propynyl)-；N-but-3-yn-2-yl-4-methylaniline
• CAS: 61854-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: XZJOCSBHIZJVAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  265.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolylamino)-1-butyne 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N-(1-Methyl-prop-2-ynyl)-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shergina, N. I.; Malysheva, S. F.; Sherstyannikova, L. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 884 - 887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 、 乙炔 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以47%的产率得到3-(p-tolylamino)-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Trofimov, B. A.; Malysheva, S. F.; Vyalykh, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1405 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization-Carbonylation-Cyclization Coupling Reactions of N-Propargylanilines and o-Alkynylphenols with Palladium(II)-Bisoxazoline Catalysts
  作者：Keisuke Kato、Taichi Kusakabe、Emika Sekiyama、Yukari Ishino、Satoshi Motodate、Shigeki Kato、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1055/s-0031-1290805

  日期：2012.6

  Abstract Cyclization–carbonylation–cyclization coupling reactions (CCC-coupling reactions) of N-propargylanilines and o-alkynylphenols catalyzed by (box)Pd(II) complexes afforded symmetrical bis(quinolin-3-yl) and bis(benzofuran-3-yl) ketones, respectively, in moderate to excellent yields. Cyclization–carbonylation–cyclization coupling reactions (CCC-coupling reactions) of N-propargylanilines and o-alkynylphenols

  摘要 （盒）Pd（II）配合物催化的N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚的环化-羰基化-环化偶联反应（CCC偶联反应）得到对称的双（喹啉-3-基）和双（苯并呋喃-3-基）酮，分别以中等至优异的产率。 （盒）Pd（II）配合物催化的N-炔丙基苯胺和邻炔基苯酚的环化-羰基化-环化偶联反应（CCC偶联反应）得到对称的双（喹啉-3-基）和双（苯并呋喃-3-基）酮，分别以中等至优异的产率。
• A convenient one-pot synthesis of N-aryl-3-pyrrolines
  作者：Karamil Jayaprakash、Chittoor S. Venkatachalam、Kalpattu K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01334-9

  日期：1999.8

  N-propargylanilines, under one-pot homologation conditions, undergo an in situ cyclisation catalysed by Cu(I) to yield 3-pyrrolines in good yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Kopylova, L. I.; Malysheva, S. F.; Vyalykh, E. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 2011 - 2014
  作者：Kopylova, L. I.、Malysheva, S. F.、Vyalykh, E. P.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• TROFIMOV B. A.; MALYSHEVA S. F.; VYALYX E. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1583-1587
  作者：TROFIMOV B. A.、 MALYSHEVA S. F.、 VYALYX E. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHERGINA, N. I.;MALYSHEVA, S. F.;SHERSTYANNIKOVA, L. V.;VYALYX, E. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 5, 10001-1005
  作者：SHERGINA, N. I.、MALYSHEVA, S. F.、SHERSTYANNIKOVA, L. V.、VYALYX, E. P.

  DOI：——

  日期：——