1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan | 20648-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan
• 英文别名: Diazene, (4-methoxyphenyl)[phenyl(phenylhydrazono)methyl]-；N'-anilino-N-(4-methoxyphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 20648-42-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• mdl: MFCD00805332
• 分子量: 330.389
• InChiKey: CCCNXDPMLWXWML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-3,5-diphenyl-tetrazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  铜路易斯酸表面活性剂催化制备氯化-3-取 代-2,5-二苯基四氮唑的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种以铜路易斯酸表面活性剂为催化剂制备氯化‑3‑取代‑2,5‑二苯基四氮唑类化合物的方法，其包括以下步骤：1)以铜路易斯酸表面活性剂Cu(OSO2CnH2n+1)2为催化剂，苯甲醛、苯肼、芳香基胺和亚硝酸钠在溶剂水中反应得到3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜；2)3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜在二氯甲烷和水的混合溶剂中，在固体氯化试剂N‑氯代丁二酰亚胺的条件下进行关环和氯化，得到氯化‑3‑芳香基‑2,5‑二苯基四氮唑。该方法以“一锅法”连续的策略完成三步转化，不仅省略了中间的分离步骤，而且提纯步骤简单，简便易操作。

  公开号：

  CN108440433B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Triarylverdazyl 自由基作为可充电有机电池的有希望的氧化还原活性成分

  摘要：

  提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位，几乎不影响氧化电位，而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位，而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系，这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2905-5

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 194, page 1878 - 1880
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, L.; Roberts, C. B., Journal of the Chemical Society
  作者：Hunter, L.、Roberts, C. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Electrochemical Properties of 2-(4-R1-Phenyl)-6-(4-R2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls
  作者：S. G. Kostryukov、A. V. Balandina、A. Sh. Kozlov、E. V. Kraynov、M. K. Pryanichnikova、O. Yu. Chernyaeva、A. A. Akhmatova、Yu. I. Lukshina

  DOI：10.1134/s1070363220030044

  日期：2020.3

  A new methodology for creating electroactive components for organic batteries, based on the construction of a molecular platform including stable 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals was described. A series of 2-(4-R-1-phenyl)-6-(4-R-2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls with substituents of various nature was obtained. It was shown that the substituents R-1 in the aromatic ring at position 2 of the tetrazinyl fragment influence the value of the oxidation potential in the radical, but do not influence the value of the reduction potentials, while the substituent R-2 of the aromatic ring at position 6 influence the values of the reduction potentials and practically do not influence oxidation potential values. Based on the obtained electrochemical data, a correlation structure-potential value was revealed for the cathodic and anodic process, with the help of which triarylsubstituted 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals with high values of the electrochemical gap were obtained.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.23, page 800 - 805
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, Vangular S.

  DOI：——

  日期：——