1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan | 20648-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan
• 英文别名: Diazene, (4-methoxyphenyl)[phenyl(phenylhydrazono)methyl]-；N'-anilino-N-(4-methoxyphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 20648-42-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• mdl: MFCD00805332
• 分子量: 330.389
• InChiKey: CCCNXDPMLWXWML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-3,5-diphenyl-tetrazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  铜路易斯酸表面活性剂催化制备氯化-3-取 代-2,5-二苯基四氮唑的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种以铜路易斯酸表面活性剂为催化剂制备氯化‑3‑取代‑2,5‑二苯基四氮唑类化合物的方法，其包括以下步骤：1)以铜路易斯酸表面活性剂Cu(OSO2CnH2n+1)2为催化剂，苯甲醛、苯肼、芳香基胺和亚硝酸钠在溶剂水中反应得到3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜；2)3‑芳香基‑2,5‑二苯基甲臜在二氯甲烷和水的混合溶剂中，在固体氯化试剂N‑氯代丁二酰亚胺的条件下进行关环和氯化，得到氯化‑3‑芳香基‑2,5‑二苯基四氮唑。该方法以“一锅法”连续的策略完成三步转化，不仅省略了中间的分离步骤，而且提纯步骤简单，简便易操作。

  公开号：

  CN108440433B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Triarylverdazyl 自由基作为可充电有机电池的有希望的氧化还原活性成分

  摘要：

  提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位，几乎不影响氧化电位，而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位，而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系，这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2905-5

文献信息

• Triarylverdazyl radicals as promising redox-active components of rechargeable organic batteries
  作者：S. G. Kostryukov、O. Yu. Chernyaeva、B. S. Tanaseichuk、A. Sh. Kozlov、M. K. Pryanichnikova、A. A. Burtasov

  DOI：10.1007/s11172-020-2905-5

  日期：2020.7

  verdazyl radicals bearing various substituents is proposed. 3-Positioned aromatic substituents at the verdazyl moiety affect the reduction potentials and almost do not affect the oxidation potential, while 1-positioned aromatic substituents affect contrariwise the oxidation potential of this radical without any influence on the reduction potential. The acquired electrochemical data allowed us to reveal the

  提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位，几乎不影响氧化电位，而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位，而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系，这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 194, page 1878 - 1880
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, L.; Roberts, C. B., Journal of the Chemical Society
  作者：Hunter, L.、Roberts, C. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.23, page 800 - 805
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, Vangular S.

  DOI：——

  日期：——