methyl 3-(4',5'-dihydro-1',3',5'-triphenyl-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-phenyl-3H-pyrrole-3-carboxylate | 1209499-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4',5'-dihydro-1',3',5'-triphenyl-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-phenyl-3H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-phenyl-3-[(2,3,5-triphenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl)sulfonyl]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1209499-57-9
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 561.661
• InChiKey: CVTSVTCWTGCFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4',5'-dihydro-1',3',5'-triphenyl-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-phenyl-3H-pyrrole-3-carboxylate 在 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 3-(1',3',5'-triphenyl-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-phenyl-3H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of a New Class of Sulfone-Linked Pyrrolylpyrazoles and Pyrrolylisoxazoles from Methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate

  摘要：

  一类新的砜连接双杂环，3-(4′-芳基-1′H-吡唑-3′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(8)、3-(1′-苯基-3′,5′-二甲基-1′H-吡唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯（9）和 3-(3′、5′-二芳基异恶唑-4′-基磺酰基）-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(10)是由 3-芳基-2-(E-芳基乙烯磺酰基)丙烯酸甲酯(2)与甲苯基甲基异氰酸酯发生区域选择性反应，然后用 1,3-二极试剂对烯烃基进行官能化而制备的。对先导化合物进行了抗菌活性测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1200
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-3-(phenylethylenesulfonyl)-3H-pyrrole-3-carboxylate 、 苯甲醛苯腙 在 chloramine T trihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 3-(4',5'-dihydro-1',3',5'-triphenyl-pyrazol-4'-ylsulfonyl)-4-phenyl-3H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of a New Class of Sulfone-Linked Pyrrolylpyrazoles and Pyrrolylisoxazoles from Methyl-3-aryl-2-(E-arylethenesulfonyl)acrylate

  摘要：

  一类新的砜连接双杂环，3-(4′-芳基-1′H-吡唑-3′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(8)、3-(1′-苯基-3′,5′-二甲基-1′H-吡唑-4′-基磺酰基)-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯（9）和 3-(3′、5′-二芳基异恶唑-4′-基磺酰基）-4-芳基-3H-吡咯-3-羧酸甲酯(10)是由 3-芳基-2-(E-芳基乙烯磺酰基)丙烯酸甲酯(2)与甲苯基甲基异氰酸酯发生区域选择性反应，然后用 1,3-二极试剂对烯烃基进行官能化而制备的。对先导化合物进行了抗菌活性测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1200