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1‐methyl‐4,4′‐bipyridinium bromide | 36708-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1‐methyl‐4,4′‐bipyridinium bromide
英文别名
1-methyl-4-(4-pyridyl)pyridinium bromide;1-methyl-4,4'-bipyridinyl-1-ium bromide;1-methyl-4,4'-bipyridinium bromide;N-methyl-4,4'-bipyridinium bromide;1-Methyl-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;bromide
1‐methyl‐4,4′‐bipyridinium bromide化学式
CAS
36708-32-4
化学式
Br*C11H11N2
mdl
——
分子量
251.126
InChiKey
VJIKZSOTKZOPAH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.42
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    16.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    均苯四甲酸1‐methyl‐4,4′‐bipyridinium bromide 为溶剂, 反应 0.25h, 以41.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三种源自苯甲酸供体和紫精受体的超分子组装体的光致变色
    摘要:
    摘要基于1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTEC)和不同的紫罗兰色阳离子(MQ + = 1-甲基-4,4'-联吡啶阳离子; MV2 + = 1,1'-双(甲基)-4,4 '-联吡啶鎓指示剂; EV2 + = 1,1'-双(乙基)-4,4'-联吡啶鎓指示剂),三个新颖的超分子组装体[(H3O)(MQ)(H4BTEC)(H2BTEC)]·H2O(1),已合成(H3O)(MV)0.5(BTEC)0.5(2),(H3O)(EV)0.5(H2BTEC)(3),并在结构上表征了以紫罗兰色阳离子为客体并以酸部分为主体。已经研究了三种化合物的晶体结构和光致变色性质。与其他基于紫精的材料相似,发现化合物2和3表现出电子转移(ET)光致变色,而化合物1没有观察到光致变色。化合物的光敏性应归因于电子受体和给体的合理调节。在光敏材料中可控制地在分子水平上制造合适的供体和受体单元对于开发新的光致变色主体-客体材料至关重要。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2019.01.014
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-联吡啶溴甲烷乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到1‐methyl‐4,4′‐bipyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    N-(Carbamoylmethyl)pyridinium Perchlorate andN-(Carbamoylmethyl)-N'-methyl-4,4'-bipyridinium Diperchlorate Hydrate
    摘要:
    The title compounds, C7H9N2O+.ClO4-, (1), and C13H15N3O2+.2ClO(4)(-).H2O, (2), have been synthesized and their crystal structures determined. The C-N(carbamoyl) bond in each compound has some double-bond character [bond lengths 1.319(5) for (1) and 1.325 (7) Angstrom for (2)], indicating that the sp(2) hybridization is delocalized over the O-C-N(carbamoyl) unit. The carbamoylmethyl plane is canted with respect to the attached pyridinium plane at an angle of 63.5 (2) for (1) and 79.1 (2)degrees for (2). Two major conformers have been found in the molecular mechanics calculations performed on the N-carbamoylmethylpyridinium cation.
    DOI:
    10.1107/s010827019601311x
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文献信息

  • Synthesis, polarography and herbicidal activity of quaternary salts of 2-(4-pyridyl)-1,3,5-triazines, 5-(4-pyridyl)pyrimidine, 2-(4-pyridyl)pyrimidine and related compounds
    作者:Hanspeter Fischer、Lindsay A. Summers
    DOI:10.1002/jhet.5570170224
    日期:1980.3
    2-(4-pyridyl)-4,6-dimethyl-1,3,5-triazine and 2-(4-pyridyl)pyrimidine have been prepared by modification of established triazine and pyrimidine syntheses. These compounds and some of their relatives have been converted to quaternary pyridinium salts. The polarographic reduction potentials of the salts in aqueous solution are pH dependent. The activity of the salts as post-emergent herbicides is reported
    2-(4-吡啶基)-1,3,5-三嗪,2-(4-吡啶基)-4-甲基-1,3,5-三嗪,2-(4-吡啶基)-4,6-二甲基- 1,3,5-三嗪和2-(4-吡啶基)嘧啶是通过修饰已建立的三嗪和嘧啶合成方法制备的。这些化合物及其一些亲属已转化为季吡啶鎓盐。盐在水溶液中的极谱还原电位取决于p H。据报道这些盐作为芽后除草剂的活性。
  • Photochromism and decolorization controlled by auxiliary ligands of complexes derived from 1-methyl-4,4′-bipyridinium cation
    作者:Jin-jian Liu
    DOI:10.1002/aoc.4578
    日期:2019.1
    Three 1‐methyl4,4′‐bipyridinium (MQ+)‐based complexes, [Cd(MQ)(p‐BDC)Br]⋅H2O}n (1), [Cd(MQ)(m‐BDC)(H2O)Br]⋅3H2O}n (2) and Cu(MQ)Br2 (3) (p‐H2BDC = 1,4‐benzenedicarboxylic acid, m‐H2BDC = 1,3‐benzenedicarboxylic acid), have been synthesized and structurally characterized. Compounds 1 and 2 are one‐dimensional coordination polymers constituted of one coordinated MQ+ cation, one coordinated Br− ion
    三个基于1-甲基-4,4'-联吡啶(MQ +)的络合物[Cd(MQ)(p -BDC)Br]·H 2 O} n(1),[Cd(MQ)(m -BDC)(H 2 O)BR]⋅3H 2 ö} ñ(2)和Cu(MQ)溴2(3)(p -H 2 BDC = 1,4-苯二甲酸,米-H 2 BDC = 1 ,3-苯二甲酸),已经合成并进行了结构表征。化合物1和2是由一个配位的MQ构成的一维配位聚合物+阳离子,一个协调溴-离子和镉的链2+离子通过去质子化的BDC连接2-单位,其中两者都具有光致变色性,但不同的脱色行为。已经探索了由辅助配体控制的结构和光响应行为。化合物3构成一个的Cu +中心,一个MQ +配位体和两个协调溴-在一个“V”构型离子,表现出光致变色无。
  • Template synthesis of functionalized polystyrene in ordered silicate channelsElectronic supplementary information (ESI) available: TEM image of sample 3b. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402794a/
    作者:Guangtao Li、Sheshanath Bhosale、Sidhanath Bhosale、Fengting Li、Yihe Zhang、Ruirong Guo、Hesun Zhu、Jurgen-Hinrich Fuhrhop
    DOI:10.1039/b402794a
    日期:——
    A mesostructured nanocomposite was fabricated by using a novel electroactive, polymerizable surfactant as a template in a sol–gel process, and the first example of well-resolved polystyrene with redoxactive functional group synthesized in silicate matrices was provided.
    通过在溶胶-凝胶工艺中使用一种新型电活性可聚合表面活性剂作为模板,制备了一种介结构纳米复合材料,并首次提供了在硅酸盐基质中合成具有氧化还原活性官能团的聚苯乙烯的实例。
  • Structure and photochromic properties of two cadmium coordination polymers derived from viologen ligands
    作者:Fengyi Yang、Jiali Chen、Junwen Wang、Jinjian Liu
    DOI:10.1002/zaac.202300051
    日期:2023.9
    Two novel 1D Cd-based coordination polymers (CPs) [Cd(MQ)(HBTC)(H2O)2] ⋅ (H2BTC) ⋅ 4H2O}n (1) and [Cd(AQ)(HBTC)(H2O)Br] ⋅ 2H2O}n (2) have been prepared in the reaction of Cd2+ with different viologen ligands such as 1-methyl-4,4′-bipyridinium bromide (MQBr) or 1-amyl-4,4′-bipyridinium bromide (AQBr) in the presence of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (H3BTC). The Cd2+ ions are bridged by HBTC2− anions
    两种新型一维镉基配位聚合物(CP) [Cd(MQ)(HBTC)(H 2 O) 2 ] ⋅ (H 2 BTC) ⋅ 4H 2 O} n ( 1 ) 和 [Cd(AQ)( HBTC)(H 2 O)Br] ⋅ 2H 2 O} n ( 2 ) 是通过 Cd 2+与不同紫罗碱配体如 1-甲基-4,4'-溴化联吡啶 (MQBr) 或 1 的反应制备的。-戊基-4,4'-溴化联吡啶 (AQBr) 在 1,3,5-苯三甲酸 (H 3 BTC) 存在下。Cd 2+离子通过 HBTC 2−阴离子桥接,形成两个 CP 的一维结构。另外,1和2均显示出光致变色,这是由于从富电子 O 原子到缺电子紫精部分的光致电子转移 (ET)。与2相比,化合物1具有较快的光响应速率。不同的光致变色行为已经得到充分讨论。
  • KURIXARA, XIROYUKI;SIRAI, KODZO
    作者:KURIXARA, XIROYUKI、SIRAI, KODZO
    DOI:——
    日期:——
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