4-heptyloxybenzoic hydrazide | 64328-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-heptyloxybenzoic hydrazide
• 英文别名: 4-heptyloxybenzoyl hydrazide；4-(heptyloxy)benzohydrazide；4-heptoxybenzohydrazide
• CAS: 64328-64-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: RAMJHOQWSUOJHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptyloxybenzoic hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4-Heptyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-heptyloxybenzoic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-butyl-5-(4- alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones

  摘要：

  设计并合成了一系列4-丁基-5-(4-烷氧基苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮(6a-6u)，并通过最大电击试验和旋转体试验评估了这些化合物的抗惊厥作用和神经毒性。在合成的化合物中，4-丁基-5-(4-(2-氟苄基)苯基)-2H-1,2,4-三唑-3 (4H)-酮（6k）的药效最强，ED50 值为 27.4 mg/kg，保护指数（PI = TD50/ED50）值为 12.0。除了抗 MES 的药效外，化合物 6k 对戊烯四唑（PTZ）、3-巯基丙酸（3-MP）和双谷氨酸（BIC）诱导的癫痫发作也有很强的抑制作用，这表明其抗惊厥活性可能涉及包括增强 GABA 能活性在内的作用机制。

  DOI：

  10.2174/1570180810666131122003939

文献信息

• 1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108456157B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位；R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基；X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
  申请人：CELGENE INTERNAT II SARL

  公开号：WO2016094729A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2014201172A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "(Ⅰ)" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。
• Synthesis and characterization of 1,3,4-oxadiazole derivatives containing alkoxy chains with different lengths
  作者：Xiao-bing Zhang、Ben-chen Tang、Peng Zhang、Min Li、Wen-jing Tian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.01.032

  日期：2007.11

  compounds were confirmed by FT-IR, 1H NMR spectroscopy and elemental analysis. The optical and electrochemical properties of the compounds were investigated by UV–vis absorption and photoluminescence spectroscopy as well as cyclic voltammetry. The results show that introduction of two alkoxy groups whose electron-donating ability is stronger than that of methyl groups increases the electron density

  摘要 1,3,4-恶二唑衍生物、1,4-双[(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑基]三个系列的合成、光学性质、电化学性质、电子结构及在电致发光器件中的应用亚苯基 (OXD1), 5,5'-二-(4-甲基)-2,2'-p-(2,5-双烷氧基亚苯基)-双-1,3,4-恶二唑 (OXD2–n) 和 1, 4-双[(4-烷氧基苯基)-1,3,4-恶二唑基]亚苯基(OXD3-n)被报道。恶二唑化合物的分子结构由FT-IR、1H NMR光谱和元素分析证实。通过紫外-可见吸收和光致发光光谱以及循环伏安法研究了化合物的光学和电化学性质。结果表明，两个给电子能力强于甲基的烷氧基的引入增加了 OXD2-n（具有侧向烷氧基取代基）和 OXD3-n（具有端基）共轭链段的电子密度。烷氧基取代基），因此与 OXD1 相比，导致吸收最大红移。所研究化合物的 HOMO 和 LUMO 能级在 -2.78 至 -2.89 和
• Synthesis and Gelation Behavior of 4′-Propyl-1,1′-bi(cyclohexyl)-4-one 4-Alkoxybenzoylhydrazone
  作者：Juan Li、Pei Chen、Xinbing Chen、Zhongwei An、Yan Li

  DOI：10.1246/cl.2010.1329

  日期：2010.12.5

  A series of new alkoxybenzoylhydrazones of 4′-propyl-1,1′-bi(cyclohexyl)-4-one were prepared as novel low molecular weight organogelators (LMOGs). Their gelation behaviors in 10 solvents were tested. Some of the compounds could form stable gels in bulk organic solvents and self-assemble into fibrous microstructures in organogel phase. FTIR and 1H NMR spectroscopy studies revealed that hydrogen bonding between the gelator molecules was one of the main driving forces for the formation of the gels.

  制备了一系列新的 4′-丙基-1,1′-双（环己基）-4-酮烷氧基苯甲酰肼，作为新型低分子量有机凝胶剂（LMOGs）。测试了它们在 10 种溶剂中的凝胶行为。其中一些化合物能在大量有机溶剂中形成稳定的凝胶，并在有机凝胶相中自组装成纤维状微结构。傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 光谱研究表明，凝胶剂分子之间的氢键是形成凝胶的主要驱动力之一。