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2,3,5,6-tetrafluoro-4-cyanobiphenyl | 1178578-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5,6-tetrafluoro-4-cyanobiphenyl
英文别名
2,3,5,6-tetrafluoro-4-phenylbenzonitrile;2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-carbonitrile;4-Cyano-2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl
2,3,5,6-tetrafluoro-4-cyanobiphenyl化学式
CAS
1178578-07-8
化学式
C13H5F4N
mdl
——
分子量
251.183
InChiKey
FNZKSBOEKARWIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,6-tetrafluoro-4-cyanobiphenylpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种有机化合物及其应用及采用该化合物的有机电致发光器
    摘要:
    本发明涉及有机电致发光技术领域,特别涉及一种有机化合物及其应用,以及包含该化合物的有机电致发光器件,具体涉及一种热活化延迟荧光材料,具有如下式(1)的结构,其中,D1~D4独立地选自取代的C3~C60的单环杂芳基、取代的C3~C60的稠环杂芳基中的一种,且D1、D2、D3、D4中的至少一个与其它的结构不同。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时,具有更高的光致发光量子效率,更快的反向系间窜跃速率,能表现出优异的器件效率和稳定性。本发明同时保护采用所述有机化合物的有机电致发光器件。
    公开号:
    CN112979534A
  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸2,3,5,6-四氟苯甲腈 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以49%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-cyanobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    钯催化缺电子的多氟芳烃与芳基碘(III)双乙酸酯的直接芳基化
    摘要:
    现已开发出Pd催化的缺电子多氟芳烃与易于获得的芳基碘(III)二乙酸酯的直接芳基化反应,产率中等至良好。该方法对于甲基,甲氧基,溴,氯,三氟甲基,氰基和醛基表现出良好的功能耐受性。机理研究表明,这种偶联涉及加热促进的二乙酸芳基碘(III)的分解,原位生成芳基碘化物,然后与多氟芳烃底物偶联,得到所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.11.033
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文献信息

  • 発光装置用の発光性化合物
    申请人:日東電工株式会社
    公开号:JP2016526025A
    公开(公告)日:2016-09-01
    本明細書で開示されるのは、R2が、任意選択で置換されたフェニル、任意選択で置換されたピリジニルおよび任意選択で置換されたピリミジニルからであり得る、シアノ、アリールおよび/またはヘテロアリールであり;R3が、任意選択で置換されたカルバゾリル、任意選択で置換されたベンゾカルバゾリル、任意選択で置換されたフェノキサゾリル、任意選択で置換されたフェノチアゼニルおよび任意選択で置換されたフェナジニルからであり得る、ヘテロアリールである、式1で表される化合物である。別の実施形態は、式1の化合物を含む有機発光ダイオード装置を提供する。【選択図】図1
    本说明书披露的是,R2可以是取代的苯基,取代的吡啶基和取代的嘧啶基中的任选一种,其中取代可以是氰基,芳基和/或杂芳基;R3可以是取代的卡巴唑基,取代的苯并卡巴唑基,取代的苯氧唑基,取代的苯硫氮基和取代的苯基中的任选一种,其中取代可以是杂芳基,是由式1表示的化合物。另一实施形式提供了包含式1中化合物的有机发光二极管装置。【选择图】图1
  • BENZONITRILE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING MATERIAL, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
    公开号:US20210332032A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    A compound represented by formula (I). In formula (I), each L independently represents a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, n indicates the number of L groups, and is either 1 or 2, each Q independently represents a substituted or unsubstituted 3,6-di-t-butyl-9H-carbazol-9-yl group, a substituted or unsubstituted 3,6-diphenyl-9H-carbazol-9-yl group, or a substituted or unsubstituted 3-phenyl-6-t-butyl-9H-carbazol-9-yl group, and in indicates the number of Q groups, and has a value of 5−n.
    由式(I)表示的化合物。在式(I)中,每个L独立地表示一个取代或未取代的芳基团,或一个取代或未取代的杂芳基团,n表示L基团的数量,可以是1或2,每个Q独立地表示一个取代或未取代的3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基团,一个取代或未取代的3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基团,或一个取代或未取代的3-苯基-6-叔丁基-9H-咔唑-9-基团,n表示Q基团的数量,并且其值为5-n。
  • Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Electron-Deficient Polyfluoroarenes with Arylboronic Acids
    作者:Ye Wei、Jian Kan、Min Wang、Weiping Su、Maochun Hong
    DOI:10.1021/ol901200g
    日期:2009.8.6
    The palladium-catalyzed direct arylation of electron-deficient arenes that contain two or more fluorine groups with arylboronic acids was realized. The key to achieving a broad substrate scope with respect to both polyfluorobenzenes and arylboronic acids is the choice of bases depending on acidities of polyfluorobenzenes.
    实现了钯催化的含两个或多个氟基团的缺电子芳烃与芳基硼酸的直接芳基化。就多氟苯和芳基硼酸而言,获得广泛的底物范围的关键是根据多氟苯的酸度选择碱。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AROMATIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20210143342A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode, a second electrode, and an emission layer between the first electrode and the second electrode and containing an aromatic compound, wherein the aromatic compound includes a benzene ring, two unsubstituted carbazole groups directly bonded to the benzene ring, two substituted carbazole groups directly bonded to the benzene ring and each substituted with a nitrogen-containing ring group, and a substituent directly bonded to the benzene ring and selected from a cyano group, a fluorine, or a C1-C10 alkyl group substituted with a fluorine. The organic electroluminescence device may obtain good luminous efficiency and long life (long lifespan) characteristics while emitting blue light.
    一种有机电致发光器件的实施例包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间并含有芳香族化合物的发光层,其中芳香族化合物包括苯环、两个直接连接到苯环的未取代的咔唑基、两个直接连接到苯环且每个都被氮含环基取代的取代咔唑基,以及直接连接到苯环并选择自氰基、氟或取代有氟的C1-C10烷基的取代基。该有机电致发光器件可以在发射蓝光的同时获得良好的光效和长寿命特性。
  • EMISSIVE COMPOUNDS FOR LIGHT EMITTING DEVICES
    申请人:Zheng Shijun
    公开号:US20160126478A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    Disclosed herein are compounds represented by Formula (1), wherein R 2 is an cyano, aryl and/or heteroaryl which can be from an optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl and optionally substituted pyrimidinyl; and wherein, R 3 is a heteroaryl which can be from an optionally substituted carbazolyl, an optionally substituted benzocarbazolyl, an optionally substituted phenoxazolyl, an optionally substituted phenothiazenyl and an optionally substituted phenazinyl. Other embodiments provide an organic light-emitting diode device comprising a compound of Formula (1).
    本文揭示了由式(1)表示的化合物,其中R2是氰基、芳基和/或杂芳基,可以来自于可选取代的苯基、可选取代的吡啶基和可选取代的嘧啶基;而且,R3是杂芳基,可以来自于可选取代的咔唑基、可选取代的苯并咔唑基、可选取代的苯并噁唑基、可选取代的苯并噻唑基和可选取代的苯并吩嗪基。其他实施例提供了一种由式(1)的化合物构成的有机发光二极管器件。
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