2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-phenylbutanoate | 1016625-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-phenylbutanoate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (2S)-2-phenylbutanoate
• CAS: 1016625-35-6
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂
• 分子量: 366.544
• InChiKey: YXRLFVAGVMMZGB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-phenylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(S)-2-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-溴酯的催化不对称Hiyama交叉偶联

  摘要：

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja8009428
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-bromobutanoate 、 苯基三氟硅烷 在 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-溴酯的催化不对称Hiyama交叉偶联

  摘要：

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja8009428

文献信息

• Catalytic Asymmetric Hiyama Cross-Couplings of Racemic α-Bromo Esters
  作者：Xing Dai、Neil A. Strotman、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja8009428

  日期：2008.3.1

  The first catalytic asymmetric cross-coupling of α-halo carbonyl compounds with aryl metal reagents has been developed, thereby generating synthetically useful α-aryl carboxylic acid derivatives in good enantiomeric excess. The method can also be applied to enantioselective alkenylation reactions.

  已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基金属试剂的第一个催化不对称交叉偶联，从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸衍生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。