Difluoro-phenyl-tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silylsilane | 639458-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Difluoro-phenyl-tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silylsilane
• 英文别名: difluoro-phenyl-tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silylsilane
• CAS: 639458-56-3
• 化学式: C₂₇H₆₈F₂Si₁₁
• 分子量: 739.774
• InChiKey: IRPOGVSJFPYKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluoro-phenyl-tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以95%的产率得到Tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]-phenylsilylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型低聚硅烷基阴离子的合成与反应性

  摘要：

  报道了大规模制备空间过度拥挤的低聚硅烷基阴离子TBTSLi（THF）4（3）{TBTS ＝ Si [Si（Si（SiMe 3）2 Me] 3 }}的高效途径。HSiCl 3和SiCl 4与3的反应不会产生偶联产物，相反，它们可能会产生空间相互作用，从而产生TBTSH和TBTSCl。相反，PhSiF 3和SIF 4可以与反应3，得到TBTSSiF 3（5）和TBTSSiF 2 Ph（上6）分别以极高的收益率提供服务。X射线分析表明6是一个空间拥挤的分子，其中SiF 2 Ph基团被TBTS取代基强烈屏蔽。尽管TBTS组的广泛空间的需求，5和6可转化为TBTSSiH 3（7）和TBTSSiH 2 Ph（上8通过用的LiAlH）4。的受控水解5个通向TBTSSiF的选择性形成2 OH（9），所述第一分离的difluorosilanol，这是朝着缩合稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00625-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-3-[1',2',2',2'-tetramethyl-1'-(trimethylsilyl)disilanyl]-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilane 在 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Difluoro-phenyl-tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型低聚硅烷基阴离子的合成与反应性

  摘要：

  报道了大规模制备空间过度拥挤的低聚硅烷基阴离子TBTSLi（THF）4（3）{TBTS ＝ Si [Si（Si（SiMe 3）2 Me] 3 }}的高效途径。HSiCl 3和SiCl 4与3的反应不会产生偶联产物，相反，它们可能会产生空间相互作用，从而产生TBTSH和TBTSCl。相反，PhSiF 3和SIF 4可以与反应3，得到TBTSSiF 3（5）和TBTSSiF 2 Ph（上6）分别以极高的收益率提供服务。X射线分析表明6是一个空间拥挤的分子，其中SiF 2 Ph基团被TBTS取代基强烈屏蔽。尽管TBTS组的广泛空间的需求，5和6可转化为TBTSSiH 3（7）和TBTSSiH 2 Ph（上8通过用的LiAlH）4。的受控水解5个通向TBTSSiF的选择性形成2 OH（9），所述第一分离的difluorosilanol，这是朝着缩合稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00625-9

文献信息

• Synthesis and reactivity of a novel oligosilyl anion
  作者：H Reinke、C Krempner

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00625-9

  日期：2003.11

  A highly efficient route for the preparation of the sterically overcrowded oligosilyl anion TBTSLi(THF)4 (3) TBTS=Si[Si(SiMe3)2Me]3} in a large scale is reported. The reactions of HSiCl3 and SiCl4 with 3 do not give coupling products, instead they produce TBTSH and TBTSCl, probably as a result of steric interactions. On the contrary, PhSiF3 and SiF4 can be reacted with 3 to give TBTSSiF3 (5) and

  报道了大规模制备空间过度拥挤的低聚硅烷基阴离子TBTSLi（THF）4（3）TBTS ＝ Si [Si（Si（SiMe 3）2 Me] 3 }}的高效途径。HSiCl 3和SiCl 4与3的反应不会产生偶联产物，相反，它们可能会产生空间相互作用，从而产生TBTSH和TBTSCl。相反，PhSiF 3和SIF 4可以与反应3，得到TBTSSiF 3（5）和TBTSSiF 2 Ph（上6）分别以极高的收益率提供服务。X射线分析表明6是一个空间拥挤的分子，其中SiF 2 Ph基团被TBTS取代基强烈屏蔽。尽管TBTS组的广泛空间的需求，5和6可转化为TBTSSiH 3（7）和TBTSSiH 2 Ph（上8通过用的LiAlH）4。的受控水解5个通向TBTSSiF的选择性形成2 OH（9），所述第一分离的difluorosilanol，这是朝着缩合稳定。