o-Brombenzol-diazoniumchlorid | 34835-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Brombenzol-diazoniumchlorid
• 英文别名: Bromdiazobenzolchlorid；2-bromobenzenediazonium;chloride
• CAS: 34835-57-9
• 化学式: C₆H₄BrN₂*Cl
• 分子量: 219.468
• InChiKey: OWQXAGAMXXBZHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Brombenzol-diazoniumchlorid 在 氢氧化钾 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl 7-bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚的氧化重排：重氮酰胺A的EFHG-四环核的新方法

  摘要：

  描述了一种海洋次生代谢产物重氮酰胺A的环EFHG-四环核心片段的新方法。该路线基于3-芳基吲哚-2-羧酸酯的氧化重排。因此，范围的3- arylindole -2-羧酸酯（3，8）进行重排为相应的3,3-二取代的羟吲哚（4，9）与处理后的酯基团的迁移叔丁基次氯酸盐随后酸。具有3- [2-（4-甲氧基苄氧基）]苯基取代基的羟吲哚9环化成四环缩醛11N保护，还原并用甲磺酸酐处理之后。将该方法应用于酪氨酸-吲哚衍生物17，得到重氮酰胺A的EFHG-四环核。

  DOI：

  10.1021/jo062627r
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 o-Brombenzol-diazoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化烯丙基（和炔丙基）邻碘苯硫醚的分子内环化反应制备苯并[b]噻吩。

  摘要：

  苯并[b]噻吩是通过分子内Pd（0）催化的烯丙基邻碘苯硫醚的Heck反应制备的。在氢化物供体的存在下，Pd（0）催化邻碘苯基炔丙基硫的分子内环化反应生成3-亚甲基-2,3-二氢苯并[b]噻吩，该苯并噻吩在烯型反应中与数个亲烯体反应。但是，烯丙基（和炔丙基）芳基硫醚与氯化钯（II）反应，得到聚合的[PdCl（SAr）] 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80255-6

文献信息

• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : II. SUR LA SYNTHÈSE DES 2,5-BISARYL-<i>p</i>-BENZOQUINONES
  作者：P. Brassard、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-100

  日期：1958.4.1

  not available

  不可用
• Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
  作者：Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez

  DOI：10.1021/jm00352a008

  日期：1982.10

  A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed

  合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应（PCA）屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效，有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性，前者更具活性。化合物17，（+）-6（S）-甲基-9-（苯肼基）-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140]，ED50值为1.0 mumol / kg po，目前正在临床研究中。
• CHEMISTRY OF SUBSTITUTED QUINOLINONES. III. SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NOVEL 3-PYRAZOLYL-2-QUINOLINONES
  作者：Mohamed Abass、Elham S. Othman

  DOI：10.1081/scc-100106047

  日期：2001.1

  The preparation of 4-hydroxy-1-methyl-3-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl)-1,2-dihydro-2-quinolinone (3) and its hydrazono-, aminomethylidene- and arylidene derivatives has been achieved. The synthesis of fused heterocyclic polynuclear systems containing quinolinone moiety is also described.

  4-羟基-1-甲基-3-(5-oxo-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl)-1,2-dihydro-2-quinolinone(3)及其腙、氨基亚甲基-的制备和亚芳基衍生物已经实现。还描述了含有喹啉酮部分的稠合杂环多核系统的合成。
• On the equilibrium between molecular complexes and trigonal bipyramidal adducts of diaryl selenide dibromides in solution
  作者：War? Nakanishi、Satoko Hayashi

  DOI：10.1002/hc.1056

  日期：——

  both δ(Ci) in 5. The equilibrium between MC's and TB adducts is clearly shown in 4. The equilibrium constants K (K = [MC]/[TB]) are also calculated: they are ca. 0.20 for 2 and 3 and 0.16, 0.33, and 0.73 for 4i, 4a, and 4e, respectively. The contribution of MC is negligible in 1a, and the contribution of the TB adduct is negligible in 5. The results show that TB adducts become unstable relative to MCs

  已经设计了一种可视化 ArSeBr2Ar' 的分子复合物 (MC) 和三角双锥 (TB) 加合物之间的平衡的方法。TB 地层引起同碳 δ(Ci) 的大的下场位移，而上场位移是 MC 地层中 δ(Ci) 的特征。因此，如果制备了这样的 ArSeAr'，当溴被添加到 ArSeAr' 溶液中时，平衡被清楚地证明，该 ArSeAr' 显示在一个 ipso 碳上的上场位移，而另一个则向下场。测量 4-YC6H4SePh (1a–1g)、2-YC6H4SePh (2d, 2e, 2h), 2-YC6H4SeC6H4Br-p (3d, 3e, 3h), 2-O2NC6H4SeC6H4Y-的卤素引起的化学位移 (Δδ) (4a, 4e, 4i), 和 2,4-(O2N)2C6H3SeC6H4Y-p (5a, 5e, 5i), 其中 Y = H (a), OMe (b), Me (c), Cl (d), Br
• NEW ROUTE FOR THE SYNTHESES OF SOME NOVEL DERIVATIVES OF 3-ARYL BENZO[d] THIAZOLE-2(3H)-IMINE FROM HIGH SUBSTITUTED THIOUREAS
  作者：Marzieh Miar、Khalil Pourshamsian、Abolfazl Shiroudi、Farhad Hatamjafari、Ahmad Reza Oliaey

  DOI：10.4067/s0717-97072020000204853

  日期：——

  We have developed herein a new approach to diverse synthesis of novel derivatives of 3-Aryl benzo[d]thiazole-2(3H)-imines (3a-g), by a two-component reaction between diazonium salt (2) and various synthesized N-acyl-N'-aryl thioureas (1a-g), in the presence of sodium tert butoxide as strong base. Finally, it resulted in the production of the desired product with a moderate yield. The chemical structures

  我们在这里开发了一种通过重氮盐（2）和各种合成的化合物之间的两组分反应，多样地合成3-芳基苯并[d]噻唑-2（3H）-亚胺（3a-g）新型衍生物的新方法N-酰基-N'-芳基硫脲（1a-g），在叔丁醇钠作为强碱存在下。最后，它以中等产率产生了所需的产物。这些合成化合物的化学结构通过各种物理化学方法证实。FT-IR，1H-NMR，13C-NMR和元素分析。