2-(丙基氨基)乙酸 | 25303-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(丙基氨基)乙酸
• 英文名称: N-Propyl-glycin
• 英文别名: N-n-propylglycine；2-(Propylazaniumyl)acetate
• CAS: 25303-14-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08442887
• 分子量: 117.148
• InChiKey: BHUGZIJOVAVBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.95°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1274 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丙基氨基)乙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-Nitroso-N-propyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Greco,C.V. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 861 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propylamino acetonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2-(丙基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber ?-Amino-N-carbons�ureanhydride VI

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899328

文献信息

• 1,2-Cyclomethylencarboxylic monoamide hydroxamic derivatives. A novel class of non-amino acid angiotensin converting enzyme inhibitors
  作者：Luigi Turbanti、Guido Cerbai、Cristina Di Bugno、Raffaello Giorgi、Giorgio Garzelli、Marco Criscuoli、Anna R. Renzetti、Alessandro Subissi、Giancarlo Bramanti、Scott A. DePriest

  DOI：10.1021/jm00058a006

  日期：1993.3

  2-cyclopentanedicarboxylic acids bearing either a carboxylic, sulfhydrylic, or hydroxamic group in the side chain were synthesized and evaluated in vitro for their inhibitory activity against angiotensin converting enzyme. The compounds were designed as potential ACE inhibitors of novel structure, assuming that a monoamidic residue of an 1,2-cyclomethylenedicarboxylic acid could be an alternative structure

  合成了一系列在侧链带有羧基，巯基或异羟肟基的顺式和反式1,2-环己烷二羧酸和1,2-环戊烷二羧酸的单酰胺衍生物，并在体外评估了它们对血管紧张素转化的抑制活性酶。假定1,2-环亚甲基二羧酸的单酰胺残基可以作为酰基脯氨酸部分（各种ACE抑制剂共有的羧基末端部分）的替代结构，这些化合物可被设计为新型结构的潜在ACE抑制剂。在环己烷系列的异羟肟酸酯衍生物中发现活性最高的化合物。在这一系列衍生物中，效力的显着增加是由于酰胺氮与甲基或乙基的烷基化所致。因此，通过两种不同的手性合成途径制备了顺式和反式-1,2-环己烷二甲酸异羟肟酸衍生物的对映异构体，并在体外评估了它们的ACE抑制剂效能。发现在经典的ACE抑制剂中，顺式系列（21a，21c）和反式系列（16b，16d）的活性对映体都具有在C-2处的所有R构型和在C-1处的R或S构型。活性必须严格要求在末端羧酸盐（对应于我们化合物的C-1）处具有S构型。该
• Metal Complexes of Amino Acids. XIII. The Relationships between the¹³C Chemical Shifts and Ligand Field in the<i>trans</i>(<i>O</i>)-[Co(O)₂(N)₄] Type Complexes
  作者：Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Takaji Yasui

  DOI：10.1246/bcsj.54.448

  日期：1981.2

  The relationship between the ligand field of the carboxyl groups and the chemical shift of carboxyl carbon or α-carbon has been investigated on the basis of the absorption and 13C-NMR spectral data of the trans(O)-[Co-(OCO-R)2(en)2]Xn type complexes (OCO-R denotes amino acid or fatty acid coordinating unidentately with the carboxyl group to cobalt (III)). The linear correlations were observed between

  基于反式(O)-[Co-(OCO-R)的吸收和13C-NMR光谱数据，研究了羧基的配体场与羧基碳或α-碳的化学位移之间的关系。 )2(en)2]Xn 型复合物（OCO-R 表示氨基酸或脂肪酸与羧基单齿配位到钴 (III)）。在 \barνmax（第一吸收带的 1Eg 分量）与羧基和 α-碳的化学位移之间观察到线性相关性。
• 一种泰拉霉素的制备方法
  申请人：枣庄市润安制药新材料有限公司

  公开号：CN112745370B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及一种泰拉霉素合成方法。在光照和特定催化体系作用下，实现泰拉霉素的快速、高效、无污染的合成，相对于现有合成方法而言，操作简单、条件温和，且能够适应大规模工业化生产的需求。
• 优克那非中间体的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN117776951A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本申请涉及药物合成技术领域，提供了一种式(III)化合物、优克那非中间体2‑氨基‑4‑甲基‑1‑丙基‑1H‑吡咯‑3‑甲腈及其盐酸盐(式Ⅵ)的制备方法，其中式(III)化合物制备方法包括如下步骤：(1)将卤代乙酸乙酯和正丙胺反应，得到式(Ⅰ)化合物；(2)使式(Ⅰ)化合物在第一碱性物质存在下发生反应，得到式(Ⅱ)化合物；(3)将式(Ⅱ)化合物在第二碱性物质存在下和乙酸酐发生反应，得到式(Ⅲ)化合物。该制备方法采用的原料廉价易得，生产成本低，不需要采用有毒或易爆等危害较大的试剂，生产过程安全可控，可实现工业化大生产。#imgabs0#
• The Preparation of Long Chain N-Acylamino Acids
  作者：E. Jungermann、J. F. Gerecht、I. J. Krems

  DOI：10.1021/ja01582a049

  日期：1956.1