10,18,31,39-Tetraethyl-10,18,31,39-tetrazanonacyclo[38.2.2.22,5.26,9.219,22.223,26.227,30.112,16.133,37]hexapentaconta-1(42),2(56),3,5(55),6(54),7,9(53),12(52),13,15,19(51),20,22(50),23,25,27,29,33,35,37(45),40,43,46,48-tetracosaene-11,17,32,38-tetrone | 1123167-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10,18,31,39-Tetraethyl-10,18,31,39-tetrazanonacyclo[38.2.2.22,5.26,9.219,22.223,26.227,30.112,16.133,37]hexapentaconta-1(42),2(56),3,5(55),6(54),7,9(53),12(52),13,15,19(51),20,22(50),23,25,27,29,33,35,37(45),40,43,46,48-tetracosaene-11,17,32,38-tetrone
• CAS: 1123167-83-8
• 化学式: C₆₀H₅₂N₄O₄
• 分子量: 893.097
• InChiKey: AAFJQLRDNCZXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4-N-ethylaminophenyl)benzene 、 间苯二甲酸 在 三苯基二氯化膦 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到10,18,31,39-Tetraethyl-10,18,31,39-tetrazanonacyclo[38.2.2.22,5.26,9.219,22.223,26.227,30.112,16.133,37]hexapentaconta-1(42),2(56),3,5(55),6(54),7,9(53),12(52),13,15,19(51),20,22(50),23,25,27,29,33,35,37(45),40,43,46,48-tetracosaene-11,17,32,38-tetrone
  参考文献：
  名称：

  芳香相互作用对大环化过程中大环构型稳定性和预组织结构的影响

  摘要：

  通过X射线晶体学分析和VT-NMR测量揭示了含有三联苯基的芳族酰胺溶液的晶体结构和动力学行为。通过分子内芳香-芳族相互作用成功控制了大环化合物的合成产率和分子形状。Ñ，Ñ ' -二乙基Ñ，Ñ '-diterphenyl -1,3-苯二甲酰胺（2）存在于顺构象和两个三联苯基在中心苯环平面的同一侧，这是由于两个三联苯基之间有吸引力的芳族-芳族相互作用。1,3-苯二甲酸与双（乙基氨基）三联苯（4）的大环化反应的收率较高（55％的收率），因为大环化反应中的中间体以顺式构象预组织，类似于二酰胺2。在另一方面，Ñ，Ñ ' -二乙基Ñ，Ñ '-diterphenyl -1,4-苯二甲酰胺（3）存在于反构象和两个三联苯基位于中心苯环平面的相对两侧。与1，3-衍生物相反，1，4-苯二羧酸与二胺4的大环化反应的收率低（收率19％）。尽管大环5在晶体和溶液中以平面构型存在，但是大环6以扭曲构型存在。大环中心亚苯

  DOI：

  10.1021/jo802801n

文献信息

• Effect of Aromatic−Aromatic Interactions on the Conformational Stabilities of Macrocycle and Preorganized Structure during Macrocyclization
  作者：Kosuke Katagiri、Taichi Tohaya、Hyuma Masu、Masahide Tominaga、Isao Azumaya

  DOI：10.1021/jo802801n

  日期：2009.4.3

  4-benzenedicarboxylic acid with the diamine 4 was low (19% yield). Although macrocycle 5 exists in a planar conformation in the crystal and in solution, macrocycle 6 exists in a twisted conformation. A deformation of the twist was induced by a tilted T-shaped aromatic−aromatic interaction between the central phenylene rings of the macrocycle.

  通过X射线晶体学分析和VT-NMR测量揭示了含有三联苯基的芳族酰胺溶液的晶体结构和动力学行为。通过分子内芳香-芳族相互作用成功控制了大环化合物的合成产率和分子形状。Ñ，Ñ ' -二乙基Ñ，Ñ '-diterphenyl -1,3-苯二甲酰胺（2）存在于顺构象和两个三联苯基在中心苯环平面的同一侧，这是由于两个三联苯基之间有吸引力的芳族-芳族相互作用。1,3-苯二甲酸与双（乙基氨基）三联苯（4）的大环化反应的收率较高（55％的收率），因为大环化反应中的中间体以顺式构象预组织，类似于二酰胺2。在另一方面，Ñ，Ñ ' -二乙基Ñ，Ñ '-diterphenyl -1,4-苯二甲酰胺（3）存在于反构象和两个三联苯基位于中心苯环平面的相对两侧。与1，3-衍生物相反，1，4-苯二羧酸与二胺4的大环化反应的收率低（收率19％）。尽管大环5在晶体和溶液中以平面构型存在，但是大环6以扭曲构型存在。大环中心亚苯