7-Phenylsulfanylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-Phenylsulfanylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: CRPULFVUVYYWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenylsulfanylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one 生成 6,6-二甲基二环[3.2.0]庚-3-烯-7-酮
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基酮和醛的烷基化和还原烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92055-6
• 作为产物：
  描述：

  S-硫代乙酸苯酯 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-Phenylsulfanylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  GENERATION AND [2+2] CYCLOADDITIONS OF THIO-SUBSTITUTED KETENES: trans-1-(4-METHOXYPHENYL)-4-PHENYL-3-(PHENYLTHIO)AZETIDIN-2-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.080.0160

文献信息

• GENERATION AND [2+2] CYCLOADDITIONS OF THIO-SUBSTITUTED KETENES: trans-1-(4-METHOXYPHENYL)-4-PHENYL-3-(PHENYLTHIO)AZETIDIN-2-ONE
  作者：Danheiser, Rick L.、Okamoto, Iwao、Lawlor, Michael D.、Lee, Thomas W.、Denmark, Scott E.、Ober, Michael H.

  DOI：10.15227/orgsyn.080.0160

  日期：——
• Alkylation and reduction-alkylation of α-phenylthio ketones and aldehydes
  作者：Robert M. Coates、H.Dale Pigott、Janet Ollinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92055-6

  日期：——