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2-(丙烷-2-基氨基)吡啶-4-甲腈 | 127680-78-8

中文名称
2-(丙烷-2-基氨基)吡啶-4-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-(isopropylamino)isonicotinonitrile
英文别名
2-(propan-2-ylamino)pyridine-4-carbonitrile
2-(丙烷-2-基氨基)吡啶-4-甲腈化学式
CAS
127680-78-8
化学式
C9H11N3
mdl
——
分子量
161.206
InChiKey
LGPFELCIVGOVIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    282.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:eadf50b3fdfd0e19d432ae5d8cc12e26
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(丙烷-2-基氨基)吡啶-4-甲腈氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以100%的产率得到4-(aminomethyl)-N-isopropylpyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
    [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
    摘要:
    式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2015193339A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氰基吡啶异丙胺 反应 72.0h, 以18%的产率得到2-(丙烷-2-基氨基)吡啶-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
    [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
    摘要:
    式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2015193339A1
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文献信息

  • Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
    申请人:Ignyta, Inc.
    公开号:US20150274720A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.
    本申请提供了一种具有化学式(I)的化合物和/或其盐,其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式(I)和/或其盐具有aPKC抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式(I)的化合物和/或其盐的组合物。
  • [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015193339A1
    公开(公告)日:2015-12-23
    Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
  • A study of the photochemically induced reaction of pyridine-2,4-dicarbonitrile with primary and secondary amines. A direct synthesis of aminocyano-pyridines
    作者:Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Sergio Morrocchi、Maurizio Ursini、Bruno M. Vittimberga
    DOI:10.1039/p19900000097
    日期:——
    A novel synthesis of alkylaminopyridinecarbonitriles by a photoinitiated substitution reaction between pyridine-2,4-dicarbonitrile and certain amines is described. The mechanism is discussed.
    描述了通过吡啶-2,4-二甲腈和某些胺之间的光引发的取代反应的烷基氨基吡啶甲腈的新颖合成。讨论了该机制。
  • Modulators of S1P and Methods of Making And Using
    申请人:Bannen Lynne Canne
    公开号:US20100249071A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUDO BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2022136914A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    Described herein are compounds that are TYK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of TYK2 activity.
    本文描述了TYK2抑制剂化合物,制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物和药物,以及使用这些化合物治疗需要调节TYK2活性的疾病、病症或疾患的方法。
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