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o-toluenesulfinyl chloride | 63369-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
o-toluenesulfinyl chloride
英文别名
2-methylbenzenesulfinyl chloride;2-methylbenzenesulfinic chloride;2-methylphenylsulfinyl chloride;o-Tolylsulfinsaeure-chlorid;toluene-2-sulfinyl chloride;Toluol-2-sulfinylchlorid;Toluenesulfinyl chloride
o-toluenesulfinyl chloride化学式
CAS
63369-67-5
化学式
C7H7ClOS
mdl
——
分子量
174.651
InChiKey
DTHHZZAARYUUJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97-98 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-toluenesulfinyl chloride碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-甲基苯亚磺酸钠
    参考文献:
    名称:
    碘/TBHP 促进的一锅法脱氧和喹啉 N-氧化物与亚硫酸钠的直接 2-磺酰化:2-磺酰喹啉的简便和区域选择性合成
    摘要:
    已经开发了一种高效的碘/TBHP 介导的一锅脱氧和区域选择性 C2-磺酰化喹啉 N-氧化物与亚硫酸钠盐。这种无金属、无碱和无磷的方案采用易于获得且易于处理的试剂,并且可以在温和条件下在室温下方便地进行,提供了在温和条件下获得一系列 C2 磺酰基喹啉和其他相关杂芳基砜产品的替代途径。在很短的反应时间内达到卓越的产量。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601443
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯硫酚乙酸酯磺酰氯乙酸酐 作用下, 反应 1.0h, 以92%的产率得到o-toluenesulfinyl chloride
    参考文献:
    名称:
    从硫代乙酸酯轻松合成亚硫酰氯
    摘要:
    烷基和芳基硫代乙酸盐在乙酸酐的存在下被硫酰氯平稳地转化为亚硫酰氯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95626-0
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文献信息

  • (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide for use in treating HCV
    申请人:IP Gesellschaft für Management mbH
    公开号:EP2792360A1
    公开(公告)日:2014-10-22
    The invention relates to an administration unit comprising a compound of formula and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.
    该发明涉及一种包含该化合物及/或其药用盐的给药单元,以及包括该给药单元的包装。
  • The “thio-Arbuzov” reaction of sulfenate esters with sulfenyl chlorides: Fate of the thiosulfinate product
    作者:Charles Brown、Graham R. Evans
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02096-5
    日期:1996.12
    The further reaction of thiosulfinate esters (putative products of the “Thio-Arbuzov” reaction of sulfenate esters with sulfenyl chlorides) with sulfenyl chlorides and sulfenate esters has been studied. In the former case, sulfinyl chlorides and disulfides are formed. In the latter case sulfinate esters and disulfides are obtained.
    已经研究了硫代亚磺酸酯(亚磺酸酯与亚磺酰氯的“ Thio-Arbuzov”反应的产物)与亚磺酰氯和亚磺酸酯的进一步反应。在前一种情况下,会形成亚磺酰氯和二硫化物。在后一种情况下,获得亚磺酸酯和二硫化物。
  • The reaction of sulfenate esters with acyl chlorides. Formation of sulfenyl chlorides, and trapping thereof with alkenes
    作者:Charles Brown、Graham R. Evans
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02241-4
    日期:1996.1
    The reaction of aryl sulfenate esters with acyl chlorides is described: the formation of sulfenyl chlorides and carboxylic esters occurs, and the reactive sulfenyl chlorides are trapped with cyclohexene as the β-chloro-sulfides.
    描述了芳基次磺酸酯与酰氯的反应:发生了亚磺酰氯和羧酸酯的形成,并且反应性亚磺酰氯被环己烯捕获为β-氯代硫化物。
  • [EN] SOLID FORMS OF NEMATOCIDAL SULFONAMIDES<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES NÉMATOCIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2013055584A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed are solid forms of 8-chloro-N-[(2-chloro-5-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-α]pyridine-2-carboxamide (Compound 1). Methods for the preparation of solid forms of Compound 1 and for the conversion of one solid form of Compound 1 into another are disclosed. Disclosed are nematocidal compositions comprising a nematocidally effective amount of a solid form of Compound 1 and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid carriers. Compositions comprising a mixture of a solid form of Compound 1 and at least one other nematicide, insecticide and/or fungicide are also disclosed. Also disclosed are methods for protecting a plant from nematodes comprising applying to the plant, or portion, or seed thereof, or to the growing medium of the plant, a nematocidally effective amount of Compound 1 comprising the polymorph Form A.
    揭示了8-氯-N-[(2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-(三氟甲基)-咪唑[1,2-α]吡啶-2-羧酰胺(化合物1)的固体形式。公开了制备化合物1的固体形式以及将化合物1的一种固体形式转化为另一种形式的方法。公开了包含化合物1的固体形式和选自表面活性剂、固体稀释剂和液体载体的至少一种额外组分的线虫杀灭组合物,其中化合物1的固体形式具有线虫杀灭作用。还公开了包含化合物1的固体形式和至少一种其他线虫杀虫剂和/或杀菌剂的混合物的组合物。还公开了保护植物免受线虫侵害的方法,包括向植物、部分植物、种子或植物的生长介质施加化合物1的具有线虫杀灭作用的有效量,其中化合物1为多形态A。
  • 1,2,3-trisubstituted indoles for treatment of inflammation
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04654360A1
    公开(公告)日:1987-03-31
    Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein the several groups are defined herein. These compounds are useful for treating inflammation.
    本发明揭示了以下式子的化合物:##STR1## 其中各个基团在此定义。这些化合物可用于治疗炎症。
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